毕业论文评审意见范文.pdf

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题目：基于蛋白质组学探讨扶正化瘀方抗肝与肾纤维化的共同作用特点
蛋白质组学从多蛋白网络水平阐述疾病的发病机制和药物作用靶点，是当代生物
科学的前沿领域。该文在既往工作的基础上，通过蛋白质表达谱分析、质谱鉴定、差异蛋
白的功能分析等方法，比较了扶正化瘀方对肝、肾纤维化的干预效果和机制，发现调节物
质代谢、氧化应激、细胞骨架蛋白等相关蛋白质组，是扶正化瘀方抗肝、肾纤维化“异病
同治”的共同作用机制之一。并进一步证实，上调间质性胶原酶活性，促进异常沉积胶原
降解，下调基膜性胶原酶活性，保护正常基底膜结构，是该方调节胶原代谢的共性特点。
初步评审意见如下：
1．课题通过蛋白质组学研究扶正化瘀方对肝、肾纤维化的共同作用特点，符合中
医理论精髓，设计具创新性，技术方法先进，数据基本可靠，结论有较强的说服力，是中
医药抗纤维化研究的开创性成果。
2．论文作者具备独立从事中西医结合科研工作的能力，掌握了本领域的发展方向
和主要文献，能站在当代生物学前沿开展技术、方法和理论探索，达到中西医结合博士研
究生的基本要求，具备本学科坚实的基础和实际的技能。
3．论文书写规范，统计方法正确，逻辑结构清晰，研究思路值得推广，建议作为博士学位论文安排答辩。
4．如果能够在此基础上进一步研究该方抗肝、肾纤维化的蛋白质组学差异，及其
相应的分析评价，可能更有意义。
题目：丹参酚酸 B 盐抑制内皮素诱导大鼠肝星状细胞收缩的作用机制研究
该文在 SA-B 能有效逆转肝纤维化，抑制 ET-1 导致大鼠门脉高压及人和鼠 HSC5 收
缩作用基础上，较系统地研究了 ET-1 刺激大鼠 HSC5 收缩过程中 Ca2+-MLCK 和 ROCK 通路
和 SA-B 抑制 ET-1 诱导大鼠 HSC5 收缩的分子信号机制（与 Y-27632 比较，各有长短）。在
认真阅读大摘要后，初步意见如下：
1．课题从分子信号机制研究 SA-B 抑制 ET-1 诱导的 HSC5 收缩作用，是深入微观
机制研究中药防治肝纤维化作用的有益尝试，课题设计合理，指标先进，论证性强，是一
篇中西医结合的好文章。
2．能够从此深度从事课题研究，表明论文作者已踏入该领域前沿，并基本掌握了
本课程范围内的发展动向和主要文献资料。一方面反映作者掌握了本学科坚实而宽广的基
础理论和扎实的操作技能。另一方面表明作者具有独立从事中西医结合的科研能力，是一
名合格的博士生。
3．论文书写规范，计算数据可靠，逻辑推理正确，建议作为博士学位论文安排答
辩。
4．引言第 3 节起头“HSC5 对许多血管活性物质具有收缩或舒张的能力，其中以
内皮素-1（ET-1）作用最强”有语法错误，望更正。
刚才翻出去年 4 篇上海的博士论文评审，一并放在这里作为资料保存。题目：阻断 TGF-β1 在 HSC 内信号通路间“串话”研究丹参酚酸 B 抗肝纤维化作用机
理
该课题采用 RNAi 技术和信号通路的阻断剂阻断道路间的“串话”，研究丹参酚酸
B 抗肝纤维化作用机理，是我看到的不可多得的高水平博士论文之一。无论从技术方法，
还是课题设计，都体现了当前该领域的前沿，体现了当代科研的严谨性和求真特征。
目前，肝病的中医药防治研究做了不少工作，但低水平重复现象比较严重，课题
设计的严谨性和研究深度明显不足。本文作者在导师的指导下，在掌握了本专业扎实的基
础理论和操作技能的前提下，在丹参酚酸 B 前期研究的基础上，研究了阻断 MAPK 通路内部
“串话”和阻断 Sand、ERK 和 p38 信号间的“串话”，丹参酚酸 B 抗肝纤维化的作用机理，
得出了比较确切的实验数据，标志着中