21样品的抽取和处置管理程序.doc

****** 疾病预防控制中心文件编号**CDC-CX-2010/A 版章节 21. 样品的抽取和处置管理程序样品的抽取和处置管理程序修改第0 次修改页次 21. 1 目的为使涉及到抽样获取的样品完整、具有代表性,确保检测工作的质量,规范样品接收、流转、保管、处理工作, 确保样品的真实性、完整性和检测要求的适宜性,保证检测工作质量,特制定本程序。 21. 2 适用范围适用于本中心开展独立对外抽样工作及非疾控类样品的接收、流转、检测、保管和处置的全过程管理。 21. 3 职责 21. 相关科室负责现场抽样,并按照现场委托监测计划,制订抽样方案, 样品受理室负责委托送检的食品、化妆品、水及涉水产品、消毒产品等健康相关产品及食物中毒样品的受理及所有分派样品的标识、分发、流转、留样和样品库管理。 21. 技术负责人组织有关部门负责人和专业人员对抽样规范和抽样方案进行审核,并批准实施。 21. 质量负责人审批留样处置意见。 21. 抽样人员严格按抽样程序开展抽样活动, 检验部门负责样品的管理。 21. 4 程序 21. 抽样方案 21. 4 .1. 1 根据有关法律法规和上级部门布置的任务,结合当地实际情况,制定具体抽样方案。 21. 4 .1. 2 根据不同时期的工作重点,有所侧重地制定具体抽样方案。 21. 4 .1. 3 发生突发事件时对可疑物品的抽样必须满足取证的需要。 21. 工作要求 21. 4 .2. 1 抽样工作至少由本疾控中心 2 名以上人员进行。抽样人员进入受检****** 疾病预防控制中心文件编号**CDC-CX-2010/A 版章节 21. 样品的抽取和处置管理程序样品的抽取和处置管理程序修改第0 次修改页次单位要主动出示证件, 并按《保证公证性和保护机密所有权的程序》的规定执行。 21. 4 .2. 2 抽样人员应严格按标准规定进行。手续齐全,工作要公正、严谨、认真,不得由受检单位人员代替抽样。 21. 4 .2. 3 抽样人员应先抽样后再填写《非产品样品采样记录》。 21. 抽样 21. 4 .3. 1 产品标准有规定抽样方法和要求的按其规定执行, 未明确规定抽样方法时,按《质量手册》要求方法或有关标准执行。 21. 4 .3. 2 抽样前应尽量了解该批样品的来源、生产日期等。 21. 非产品样品采样记录的填写抽样后按规定认真填写《非产品样品采样记录》,记录内容包括:被采样人、采样地点、采样方法、采样时间、采样目的、采样设备或仪器、采样样品名称、采样样品份数、被采样物品或场所状况、被采样人签名等, 采样记录一式三联, 一联交受检部门,另一联随样品,一联带回卫生执法部门登记。 21. 封样按规定要求封样, 当场加贴封条。疾控中心受理部门受理样品时要检查封条是否完好。如封条破损应重新抽样,并做好相应记录。 21. 样品的运送 21. 4 .6. 1 按规定的时间和技术要求保存和运送样品。 21. 4 .6. 2 特殊样品的运送按有关部门作业指导书操作。 样品流转管理 21 .4. 7 .1 样品受理人员办理样品受理手续后,应及时填写相关信息,将样品与相关技术资料一起及时送交有关检测科室。 21 .4. 7 .2 检验科室