大环内酯类抗生素罗红霉素.ppt

关于大环内酯类抗生素罗红霉素
第一张，共十一张，创建于2022年，星期二
大环内酯类抗生素
罗红霉素是新一代14元大环内酯类抗生素，是红霉素C9位结构改造衍生物。对酸稳定，口服易吸收，给药剂量和给药次数均少。其体外抗菌作用与红关于大环内酯类抗生素罗红霉素
第一张，共十一张，创建于2022年，星期二
大环内酯类抗生素
罗红霉素是新一代14元大环内酯类抗生素，是红霉素C9位结构改造衍生物。对酸稳定，口服易吸收，给药剂量和给药次数均少。其体外抗菌作用与红霉素相似，体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。
第二张，共十一张，创建于2022年，星期二
性质
外观为白色或类白色结晶性粉末，鉴别时呈正反应，比旋度为-82°～-87°，-(PH)。该品为大环内酯类抗生素，为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味苦，略有引湿性。
第三张，共十一张，创建于2022年，星期二
性质
1、易溶于乙醇和丙酮，甲醇和乙醚中溶解，水中几乎不溶；
2、水中溶解度：；
3、不易燃、无闪点、无挥发性刺激性气味；
4、在酸性条件下不稳定，易破坏失去效价，干燥状态或碱性条件下均较稳定，不被破坏；
5、高温、光照易变色失效。
第四张，共十一张，创建于2022年，星期二
鉴别实验
1、取本品与罗红霉素对照品，各加无水乙醇溶解制成每1ml中含罗红霉素10mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各2μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨水（60∶4∶1）为展开剂，展开后，晾干，喷以SX浓硫酸乙醇溶液使显色并加热至出现颜色斑点，供试品所显主斑点的位置应与对照品的主斑点相同
第五张，共十一张，创建于2022年，星期二
鉴别实验
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
第六张，共十一张，创建于2022年，星期二
杂质检查
碱度 ，加水150ml，振摇依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），～。 水分 取本品，照水分测定法（中国药典1990年版二部附录55页第一法）测定，%。
有关物质 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。
第七张，共十一张，创建于2022年，星期二
杂质检查
系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢铵液（）-乙腈-水（2∶2∶1）为流动相；检测波长215nm。 取本品，加流动相制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液。量取适量，，作为预试溶液，取预试溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20～25%，再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于总峰面积的3%。
第八张，共十一张，创建于2022年，星期二
杂质检查
异常毒性 取本品，用无水乙醇适量（乙醇量为总体积的4%）溶解，加注射用水稀释成每1ml中含2500单位的溶液，依法检查（中国药典1990年版二部附录106页），按腹腔注射法给药，应符合规定。
第九张，共十一张，创建于2022年，星期二
含量测定
精密称取本品适量，加乙醇溶解后，用磷酸盐缓冲液（）制成每1ml中含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（中国药典1990年版二部附录113页）测定，即得。 检定法 二剂量法。 检定菌 枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501 培养基Ⅱ ～。 高低剂量浓度 5μ/ml与10μ/ml 培养条件 温度：35～37℃，时间：16～18小时。
第十张，共十一张，创建于2022年，星期二
感谢大家观看
第十一张，共十一张，创建于2022年，星期二