《遗传图谱计算分析》.ppt

遗传图谱计算分析
高三生物备课组
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遗传方式的判断
常染色体显性基因致病（常显）:
常染色体隐性基因致病（常隐）:
X染色体显性基因致病（ X显）:
X染色体隐性基因致病（ X隐）:
__遗传，最后确定___图为_____染色体___性遗传
比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传 最后确定___图为_____染色体____性遗传
B
A
B
C
D
X隐性遗传
常
隐
C
X显性遗传
B
常
显
C
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特别注意！
不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传
第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：
①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病
②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病
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例题
2
6
10
6
5
3
6
1
5
4
A
B
4
2
3
1
5
8
6
5
D
7
9
4
3
1
2
C
3
4
2
1
7
8
6
分析：
图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而1号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。
图B：1号患病，2号正常，而4、6号均患者，因此很可能是X染 色体上的显性病，根据“父病女必病”判断
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例题
3
6
1
5
4
A
B
4
2
3
1
5
8
6
5
D
7
9
4
3
1
2
C
3
4
2
1
7
8
6
图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。
图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性遗传。
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例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙  病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系 谱图，据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈_______ 遗传。
常
显
世代相传
患病
X
隐
隔代交叉
正常
甲病女、男患者
乙病男
患者
两病均患男性
I
II
III
1
2
1
2
3
4
5
6
3
2
1
4
5
注意题目中条件
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（三）确定亲本的基因型
在计算后代的基因型和表现型的时候需要
知道双亲的基因型

判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_______和________（用A和a表示）

根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为______和_____
A__
A__
Aa
Aa
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（四）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例
分离定律:针对一对同源染色体上的一对等位基
因的遗传情况；
自由组合定律:针对多对同源染色体上的多对等
位基因共同遗传情况
由于任何一对同源染色体上的任何一对等
位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完
全可先将多对等位基因的自由组合现象分解成
若干个分离定律分别分析，最后将各组情况按
乘法原理进行组合。这样可使问题简单化，从
而达到迅速、高效解决问题的目的
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例题：假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率