实验室微生物检测报告
材料与方法
1、1材料
1、1、1培养基
肉膏蛋白胨琼脂平板。
1、1、2溶液和试剂
无菌水。
1、1、3仪器和其他用品
灭菌棉签(装在试管内),试管架,煤气灯或酒精灯,记号笔和废物缸等。
1、2步骤实验室微生物检测报告
材料与方法
1、1材料
1、1、1培养基
肉膏蛋白胨琼脂平板。
1、1、2溶液和试剂
无菌水。
1、1、3仪器和其他用品
灭菌棉签(装在试管内),试管架,煤气灯或酒精灯,记号笔和废物缸等。
1、2步骤和方法
1、2、1培养基的制作
1、2、1、1称量
制作十二个肉高蛋白琼脂平板,约需要称量水200ml,蛋白胨2g,氯化钠lg,,琼脂3~4g。
1、2、1、2熔化
按上述顺序将材料分别放到一大烧杯中混合加热至其熔化。
1、2、1、3调节PH值
待琼脂熔化后,~。
1、2、1、4转移灭菌
将溶液从烧杯中转移至锥形瓶中,塞上棉塞加牛皮纸包裹后同洗净的培养基和放有棉塞的试管一同放入高压灭菌锅里,灭菌20min左右。
1、2、1、5接种
最后,将锥形瓶中溶液在酒精灯火焰旁转移至灭菌后的培养皿中,等待其冷却固定后便可接种。
1、2、2微生物的获取和接种
1、2、2、1编号并保留空白
将做好的十二个培养基分别编号1~12,保留其中第一个作为空白对照。
1、2、2、2分梯度制作空气培养基按时间顺序每隔五分钟打开9、10、11、12号培养基,分别是
18:10,打开9号培养基,18:16,打开10号培养基,18:21,打开11号培养基到18:29合上培养皿,12号培养基大约18:26打开,9、10、12号培养基一直到实验结束(约18:35)才合上。
1、2、2、3接种环境中微生物
将第9号培养基打开后使用灭菌处理后的棉棒沾一下地面,再在火焰旁在2号培养基上按一下,之后分别使用同样的方法,用无菌棉棒获取了实验台、纸币、口腔、自来水和手指上的微生物,培养基编号分别为3、4、5、7、8五个,6号培养基直接将一根头发放到培养基上;在以上过程中,分别按顺序打开10、11、12三个培养基,使其均暴露于空气中,时间从短到长分别是12、11、10、9号培养基。
1、2、3微生物恒温培养
将十二个培养基均放入恒温培养箱中在37°C条件下恒温培养两天左右,即可进行观察。
1结果与分析
2、1实验结果
表1实验室和环境和人体表面微生物恒温培养结果统计表
培
养
基
1
空白
2
地面
3
实验台
4
纸币
5
口腔
6
头发
菌落数量
看不清单独数量但是成一连续带状,边缘不规则
菌落连成一大片,有大约3个单独的菌落
散落的大约有30~40个,其他的聚在一起成条状大概有100个
严格意义上讲只有1个
成放射状聚集,已经分不清了
菌
落形态
图
见
()
1X
菌落较简单,呈乳白色,部分透明,部分呈黄色;有明显边缘;表面粗糙
(见图2)
半透明状,菌苔痕迹较薄,不规则;边缘厚;表面光滑
(见图3)
呈白色小点状,有突起,分散(见图4)
整体为规则的圆形,分环,由内而外依次为白色透明白色
(见图5)
菌落沿发丝分布,发根处和中间居多,呈白色放射状(见图6)
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