着丝粒:为有丝分裂时纺锤丝附着的部位,但纺锤丝并不直接和着丝粒相连,而 是连接在着丝粒一 侧的盘状蛋白质结构上,这一结构称为动粒或着 丝盘 (kinetochore)。
如果随即被排出细胞,这种分泌方式称为连续分泌(continuous 及细胞成分运动的纤维性细胞质骨架体系。
内膜系统是真核细胞特有的结构,主要包括内质网、高尔基复合体、溶酶体、各 种转运小泡以及核膜和过氧化物酶体等功能结构。因为它们的膜是相互流动的, 处于动态平衡,在功能上也是相互协同的。广义上的内膜系统概念也包括线粒 体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核等细胞内所有膜结合的细胞器。
正常细胞在体外培养时表现为贴壁生长和汇合成单层后停止生长的特点,即接触 抑制现象
第二信使(second messengers)
已知的第二信使种类很少,但却能转递多种细胞外的不同信息,调节大量不同的 生理生化过程,这说明细胞内的信号通路具有明显的通用性。
能将细胞表面受体接受的细胞外信号转换为细胞内信号的物
质称为第二信使,而将细胞外的信号称为第一信使(first messengers)。
第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子,第二信使将获得 的信息增强,分化,整合并传递给效应器才能发挥特定的生理功能或药理效应。 第二信使包括:环磷腺苷(cAMP),环磷鸟苷(cGMP),肌醇磷脂,钙离子,廿碳 烯酸类,一氧化氮等
细胞拆合把细胞核与细胞质分离开来,然后把不同来源的细胞质和细胞核相互结 合,形成核质杂交细胞
恒定型异染色质:在所有细胞内都呈凝缩状态的染色质,最后进行复制,多定位 于着丝粒区,端粒,次缢痕及染色体臂的某些节段,在间期聚集成多个染色中心,
由相对简单的高度重复序列构成。
同源染色体配对的时期,这种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间 形成联会复合体(synaptonemal complex, SC)。
胞质体除去细胞核后由膜包裹的无核细胞,由细胞松弛素B处理后,经离心得 到。
灯刷染色体这种染色体最早发现于鱼类、两栖类和爬行类卵母细胞减数分裂的 双线期。由于染色体主轴两侧有侧环,状如灯刷,故名灯刷染色体。
G蛋白是指能与鸟嘌吟核苷酸结合,具有GTP水解酶活性的一类信号转导蛋白。
桥粒 相邻细胞间形成纽扣状结构,细胞膜之间的间隙约30nm,质膜下方有 细胞质附着蛋白质,如片珠蛋白、桥粒斑蛋白等,形成一厚约15〜20nm的致密 斑。斑上有中间纤维相连。
紧密链接 相临细胞跨膜蛋白对应相接“焊接”成条状一一崎线,崎线纵横交错, 汇合成网状,达到封闭、连接目的
单位膜:指在电镜下呈现暗一明一暗三层式结构,由脂、蛋白组成的任何一层生 物膜。
信号识别颗粒signal recognition particle (SRP)在真核生物细胞质中一种 小分子RNA和六种蛋白的信号识别颗粒复合体,此复合体能识别核糖体上新生肽 末端的信号,序并与之结合,使肽合成停止,同时它又可和ER膜上的停泊蛋白 识别和结合,从而将mRNA上的核糖体,带到膜上。SRP上有三个结合位点:信 号肽识别结合位点,SRP受体蛋白结合位点,翻译暂停结构域。
着丝粒是染色体分离的一种装置,也是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置,在染色
体的形态上表现为一个缢痕(cons
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