药物合成名词解释.docx

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药物合成名词解释
名词解释
苄位卤取代: 苄位氢原子被卤素原子取代
烯丙位卤取代：烯丙位氢原子被卤素 The final edition was revised on December 14th, 2020.
药物合成名词解释
名词解释
苄位卤取代: 苄位氢原子被卤素原子取代
烯丙位卤取代：烯丙位氢原子被卤素原子取代
缺电子体系：含有空轨道的体系
富电子体系：电子云密度高或含有未共用电子对的体系
脱羧卤置换反应：羧酸脱去二氧化碳，生成比原产物少一个碳原子的卤代烃的反应
卤交换反应：有机卤化物和无机卤化物之间进行卤素交换的反应
SN1反应：单分子亲核取代反应
SN2反应：双分子亲核取代反应
NBA：N-溴代乙酰胺
t-BuOH：叔丁醇
t-BuOCl：次氯酸叔丁酯
n-BuLi：正丁基锂
Ni2B(p-2)：在乙醇溶液中制备的硼化镍
TsCl：对甲苯磺酰氯
s-BuLi：仲丁基锂
i-PrOH：异丙醇
释电子基：能增加相邻基团电子云密度的基团
还原胺化反应：羰基与胺加成脱水成亚胺，再还原为胺类化合物
吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团
反应机理：反应发生的机制和道理
邻苯二甲酰亚胺制胺法：邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应，然后肼解得伯胺的反应
α-羟烷基化反应：含有活性α-氢原子的醛酮，在碱或酸的催化下发生缩合，生成β-羟基醛或酮类化合物的反应
Blanc反应：芳烃在甲醛、氯化氢和路易斯酸或质子酸的存在下，在芳环上引入卤烷基的反应
β-羟烷基化反应：活性化合物与环氧乙烷发生反应，生成β-羟烷基化产物
羰基烃化反应：醛、酮的羰基还原为亚甲基的反应
β-羰烷基化反应：α，β不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下与亲核试剂发生缩合生成β-羰烷基化类化合物
双烯合成：1，3-丁烯衍生物和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应
活性亚甲基：邻位具有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构
单线态：两个价电子自旋方向相反时，此种分子状态为单线态
三线态：两个价电子自旋方向相同时，此种分子状态为三线态
Wittig试剂：卤代物与三苯膦在碱作用下形成磷内盐
化学氧化：利用化学试剂进行氧化
Ac2O：乙酸酐
(phCO)2O：苯甲酸酐
AcCl：乙酰氯
Bn2O2：过氧苄基醚
ArOH：芳香酚
SOCl2：二氯亚砜
PE：石油醚
Et3N：三乙胺
Collins氧化法：以三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液作为氧化剂的方法
Jones氧化法：以三氧化铬硫酸的丙酮溶液作为氧化剂的方法
DDQ氧化法：以二氯二氰苯醌作为氧化剂的方法
Ag2CO3氧化法：以碳酸银作为氧化剂的方法
Al(O-i-Pr)3：三异丙氧基铝
DMSO氧化法：以二甲亚砜作为氧化剂的方法
LAH还原法：以四氢铝锂作为还原剂的方法
极性倒置：通过杂原子的交换、引入或添加，将某一合成子的正常极性转化成其相反的性质的过程
Clemmensen还原法：锌汞齐盐酸反应将羰基还原成亚甲基的反应
Wolff