大学无机化学知识点总结.docx

无 机 化 学 ， 有 机 化 学 ， 物 理 化 学 ， 分 析 化 学
无机化学
元素化学、无机合成化学、无机高分子化学、无机固体化学、配位化学（即络合物化学）、同位素化学、生物无机化学、金属有机化学、金属酶化学等。态一般指每种物质在所议论的温度其实不是最稳固的，磷的参照状态是白磷
I 2(s) 、 Hg(l) 和 P4 ( 白磷 ) 是 T=， P

P4
T 和标准压力 P 时最稳固的状态。个别状况下参照状态单质
(s, 白 ) ，但白磷不及红磷和黑磷稳固。
O(g) 、H (g) 、Br
(l)
、
2
2
2
下相应元素的最稳固单质，即其标准摩尔生成焓为零。
7、 在任何温度下，参照状态单质的标准摩尔生成焓均为零。
8、 物质 B 的标准摩尔焚烧焓 c H m （ B，相态， T）是指在温度 T 下，物质 B( B 1 ) 完好氧化成相同温
度下指定产物时的反响的标准摩尔焓变。
第四节： Hess 定律
1、 Hess 定律：化学反响不论是一步或分几步达成，其总反响所放出或汲取的热老是相等的。其实质是化学反响的焓变只与始态和终态有关，而与门路没关。
2
、 焓变基本特色：
⑴某反响的 r H m （正）与其逆反响的
r H m （逆）数值相等，符号相反。即
r H m （正） =- r H m （逆）。
⑵始态和终态确立以后，一步反响的
r H m 等于多步反响的焓变之和。
3
、 多个化学反响计量式相加
( 或相减 ) ，所得化学反响计量式的
r H m （ T）等于原各计量式的
r H m （ T）
之和（或之差）。
第五节：反响热的求算
1、 在定温定压过程中，反响的标准摩尔焓变等于产物的标准摩尔生成焓之和减去反响物的标准摩尔生成
焓之和。 r H m = f H m （总生成物） - f H m （总反响物） { 假如有参照状态单质，则其标准摩尔生
成焓为零 }
2、 在定温定压过程中，反响的标准摩尔焓变等于反响物的标准摩尔焚烧焓之和减去产物的标准摩尔焚烧
焓之和 。 r H m = c H m （总反响物） - c H m （总生成物） { 参照状态单质只合用于标准摩尔生成焓，
其标准摩尔焚烧焓不为零 }
第三章：化学动力学基础
第一节：反响速率
第二节：浓度对反响速率的影响—速率方程
1
、 对化学反响 aA bB
yY
zZ 来说，反响速率 r
与反响物浓度的定量关系为：
r
kcA C B ，该方
程称为化学反响速率定律或化学反响速率方程，式中
k 称为反响速率系数，表示化学反响速率相对大
小； cA , cB 分别为反响物
A和 B的浓度，单位为 mol
L 1
；
，
分别称为 A， B的反响级数；
称为总反响级数。反响级数能够是零、正整数、分数，也能够是负数。零级反响得反响物浓度不影响
反响速率。（反响级数不一样会以致
k 单位的不一样。对于零级反响，
k 的单位为 mol
L 1
s 1 ，一级反响
2
k 的单位为 s 1 ，二级反响 k 的单位为 mol 1 L s
1 ，三级反响 k 的单位为 mol
2
L2
s 1 ）
、 由实验测定反响速率方程的最简单方法—初始速率法。
在必定条件下，反响开始时的刹时速率为初始速率，因为反响刚才开始，逆反响和其余副反响的扰乱
小，能较真切的反应出反响物浓度对反响速率的影响详细操作是将反响物按不一样构成配置成一系列混
合物。对某一系列不一样构成的混淆物来说，先只改变一种反响物
A 的浓度。保持其余反响物浓度不变。
在某一温度下反响开始进行时，记录在一准时间间隔内
A 的浓度变化，作出 cA t 图，确立 t=0 是的瞬
时速率。也能够控制反响条件，是反响时间间隔足够短，这时能够把均匀速率作为刹时速率。
3
ct A
kt
、对于一级反响，其浓度与时间关系的通式为：㏑
c0 A
第三节：温度对反响速率的影响— Arrhenius 方程
1、 速率系数与温度关系方程：
k
k