红外光谱谱图解析.docx

红外光谱谱图解析
北京大学化学学院100871
翁诗甫
TeI:62754183
Ema iI: ******@pku. edu. cn
直链烷煌的特征吸收峰
C&反对称伸缩(2965) 对称伸缩(2875)
C%不对称变角(常弱， 没有特征性，但 异丙基和叔丁基 比较强
c-c伸缩振动
(1100-1020)
甲基异丙基甲酮 (CH3)2CHCOCH3 C・C・C反对称伸缩(1194) C・C・C对称伸缩(1145)
异丙胺(CH3)2CHNH
COC反对称伸缩(1171)
C・C・C对称伸缩(1133)
二C%反对称伸缩(3080)
=0%对称伸缩(3000)
二C%变角(1420-1400)
二C”面外摇摆(900)
=CH2扭曲(990)
二CH伸缩(3020)
C=C伸缩(1700-1620)
略下性算 AJIyl alcohol C3H60 CH2C-CH2CH OP L1575
oQucqjoeqv
W»mjntcn |cffr1!
=CH2反对称伸缩(3078)
C=C伸缩(1641)
=CH2扭曲(992)
二CH2面外摇摆(909)
十四烷
十四烯一1 g | J
口 U Lkuu^
3000 2000 1000
十四烯一 1： CH3(CH2)11CH=CH2
CH2:CHCH2OH
=CH2反对称伸缩(3084)
=CH2对称伸缩(2986)
=CH茂角(1424)
二CH2面外摇摆(920)
簿”扭曲(994)
=CH伸缩(3013)
C=C伸缩(1646)
芳香煌的特征吸收峰
二CH伸缩(3100-3000)
二CH面内弯曲(1150-990)
=CH面外弯曲(900-670)
芳环骨架振动(1625 — 1365)
■芳环二CH伸缩振动在3100—3000cm-i区间通常有
1・3个吸收峰，较弱。峰的个数、位置和强度与取
代基的个数、位置和性质有关
•芳环骨架振动在1625—1365cmr区间有3组吸收
峰，峰的位置和强度与取代基的个数、位置和性
质有关，极性基团取代强度增高
在芳杂环骨架振动中，很难将C=C和C=N振动谱 带分辨清楚
・芳环二CH面内弯曲(1150—990)振动谱带的位
置和强度受取代基的影响变化较大
•芳环二CH面外弯曲(900-670)出现1・2个峰, 峰的位置和个数取决于取代基的位置和个数
不同取代位置时，苯环上=C—H面外弯曲振动频率范围
取代基位置
振动频率/cm“
备注
0
1
1,2
13
L4
123
124
1,
123,4

124,5

673
780〜730 720〜670
770〜735
900〜860 810〜735 710—670 860〜790
810〜750 710〜690 870〜850 825〜800 9(X)-815 720〜660 820〜800 720—670 900〜860 850〜840 9()0 〜860 900〜860
900〜860cm1吸收峰较弱
有些化合物在770-730 cm-1之间出现
吸收峰
对于非极性取代基团，上表中的数据完全适用。对于有些取代基团，如TO?、 -C00H、-COO, -COOR、CHOv -COX、-SO3多，上表中的数据不完全适用。
3090, 3071, 3036： =CH伸缩
1529, 1479, 1393：苯环骨架伸缩
1036：=CH面内弯曲
673： =CH面外弯曲
80«
1000
Wa^nintoGs (or>1)
e
110 115
IIO 0% eso 915 CIO 075 €70 ：€5 v CW e 。为
I < €50 «45 €40
C35
1,2,4 •三氯代苯
Pekra*>«tfvFT«Ut
124二氯代・ 124TrcMrob^«n< COG33 CP 呻
lu Jr 26 02 2116 W
=CH伸缩（3088、3008）
=CH面内弯曲（1035）
=CH面外弯曲（868、814）
芳环骨架振动（1569、1457、1373）
倍频或和频：1885、1735、1622
=C・CI伸缩：1094
焕煌的特征吸收峰
•三C-H伸缩（3300cnri左右） 强度高、尖锐，非常特征
• C三C伸缩(2300-2100CID-1)
对称取代时，C三C伸缩振动红外无吸收
峰，拉曼峰很强；不对称取代时，吸收峰
丙块醇
N
A
三甲基硅乙块
苯乙焕 c6h5-c=ch
1500 1