文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
特殊药品管理规定
：特殊管理药品，严格按国家有关管理规定执行。
：毒性药品、二类精神药品。
：采购部负责 文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
特殊药品管理规定
：特殊管理药品，严格按国家有关管理规定执行。
：毒性药品、二类精神药品。
：采购部负责药品采购，质量管理部负责药品的验收、养护，储运部负责特殊药品的在库保管。
：
《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。
、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
、月盘点、帐货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。
，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。
，不得与一般药品混装。
《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。
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。
，必须核对采购单位的经营范围，无二类精神药品经营范围的企业不得供应。
、项目同普通药品。《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。
，并有明显标志。
，没有合法有效凭证不得出库，并建立销售、出库复核记录。
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