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一.选择题(1-6为单项选择题;7-8为 双选题)
1.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关表达
不合理的是
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.假设I2携带致病基因,那么I因一定来自于1号
C.假设7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.假设3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率
是l/18
8.(双选)右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。以下有关表达中正确的选项是
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A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.乙病为色盲症,甲病基因位于常染色上
C.Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9
二.非选择题
9。分析遗传系谱图,答复所属的遗传类型(将正确的选项填入括号内,用A\a表示基因):
A。致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B。致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
D。致病基因位于X染色体上的隐性遗传病
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( )
写出甲图中以下个体可能基因型及比例:2 4 5 9
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②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )
在C情况下,写出以下个体可能基因型及比例:
2 3 6 7 12 13 14 (精品文档请下载)
(2)在D情况下,写出以下个体可能基因型及比例:1 2 6 16 (精品文档请下载)
14号个体的致病基因有可能是Ⅰ中 、 个体传递过来的
③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )
写出丙图中以下个体可能基因型及比例:1 4 8 10 14 (精品文档请下载)
④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( )
10.(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。某种方法可以使正常基因A显示一个条带,白化基因a那么显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进展分析,条带的有无和位置表示为图乙。根据上述实验结果,答复以下问题:(精品文档请下载)
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(1)条带1代表 ~5的基因型分别为 、 、 和 。(精品文档请下载)
(2)根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现和其父母的不符,该个体和其父母的编号分别 、 和 。(精品文档请下载)
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,假设不考虑突变因素,那么个体9和一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为 ,其原因是
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