化合物的分解压---lmol的固体化合物分解达平衡时,如果产物只有一种气体,则该气 体的压力就是该化合物的分解压(用来衡量固体化合物的稳定性,分解压越小,越稳定)
理论分解电压---再可逆情况下,使电解质有效组元分解的最低电压。
实际分化合物的分解压---lmol的固体化合物分解达平衡时,如果产物只有一种气体,则该气 体的压力就是该化合物的分解压(用来衡量固体化合物的稳定性,分解压越小,越稳定)
理论分解电压---再可逆情况下,使电解质有效组元分解的最低电压。
实际分解电压---在可逆情况下,能使电解质熔体不断地发生电解反应所必须的最小电压
分解温度---在一定分压条件下,温度升高到一定程度,分解反应开始进行时的温度。
沸腾温度---加热化合物使其分解压等于环境气氛总压,化合物强烈分解时的温度。
理想溶液---分子和原子间不发生相互作用的溶液
实际溶液---同一组元之间,不同组元之间相互作用不可忽视的溶液
化学势---指组元的偏摩尔自由能,是物质的传递动力
化合物标准生成自由能---标态下稳定单质生成某化合物的反应对应的自由能变化
10•活度及活度系数---在实际溶液中为保持拉乌尔定律和亨利定律的简单形式,采取保持蒸 汽压不变而修正浓度的办法,其修正系数为活度系数,修正后的浓度为活度
表面张力---液体表层分子受到内部的吸引,趋于挤向液体内部,使液体表面趋于缩小, 结果在表面的切线方向产生缩小表面的力
界面张力---界面由于分子手里的不平衡而产生的表面切线方向的力
表面吸附---部分会使表面张力降低的元素会自动的向表面迁移,从而降低表面自由能, 这一现象即为表面吸附
表面活性物质---凡能降低表面张力的物质为表面活性物质,反之,为非表面活性物质
液体对固体的湿润角---由三相点引出的液体表面张力作用线和液固界面张力作用线的 夹角
限制性环节---反应的速率取决于各个环节中最慢的环节,这一环节称为限制性环节
电极电势---当电极与溶液接触时,由于离子或电子的迁移,会在其相界面处产生电势差。 由于静电力的作用,这种迁移会达到某种平衡态,这是的电位差即为电极电势。
超电位---电极电位偏离平衡电位的部分,阴阳电极在实际点解时的偏离值
超电压---点解过程中实际分解电压和理论分界点也之差。超电压越大,表明电极偏离平 衡状态越远
电流效率---指阴极上金属析出量与在相同条件下按法拉第定律计算出的理论量之比
电能效率---电解过程中为生产单位产量的金属理论上所必须的电能和实际消耗的比值
极限电流密度---在特定条件下电解质能达到最大电流密度
23•临界电流密度---电解过程中发生阳极效应的最大电流密度
极化现象---由于电流通过电解槽时,电极反应偏离了平衡状态,这种偏离平衡电极电位 的现象称为极化现象
去极化---是指降低超电位,使电极过程向平衡方向移动,熔盐电解过程中,印记去接话 比较显著
还原电极电势---由于理作用,离子与电子迁移达到平衡时所对应的电位差
阳极效应---碳阳极进行熔盐电解时,阳极会被阴极反应生成的气体形成一层气膜覆盖不 能与电解质正常接触,会产生阳极效应,电压急剧上升,电流急剧下降
阳极钝化---当电流密度增大到某一值后,极化达到一定程度时,金属的溶解度不但不增 高,反而剧烈的降低,
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