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洗发液基本原料分析
化学五班
王小悦
03081158
洗发用品的发展
1955年以前,主要使用固体香皂及称为“洗发粉”的粉状脂肪酸肥皂作为基础,配用碱金属盐及天然硅酸盐等。
1955年后,随着合成洗涤剂的发展,以烷基硫酸盐(AS)为基础的粒状香波上市。
1965年广泛使用烷基醚硫酸盐(AES)
当今,多采用脂肪醇酰胺作为重要原料
并加入适当添加剂以满足消费者不同的使用要求
洗发液的基本原料:
:
赋予洗发液良好的去污能力和细致而丰富的泡沫,及特有的溶解性和耐硬性,减弱了对皮肤的刺激,保持了对皮肤及眼粘膜的温和。

能增强主表面活性剂的去污力和泡沫稳定性,改善洗发液的洗涤性和调理性,包括阴离子,非离子,两性离子型。

赋予洗发液某些理化特性和特殊效果
现在常用二乙醇胺与脂肪酸经缩合而产生的
脂肪醇酰铵,这些盐这些盐的溶解性以及对毛发,
皮肤的温和性更好,脱脂作用小,而且能与其他
添加剂有较好的相溶效果,有较低浊点,在气候
寒冷时能保持透明
此类产品的检验项目有甲醛含量,活性物含
量,胺值,色泽,pH值等。
pH的测定
表面活性剂水溶液pH值的测定采用电位法。该法采用测量浸入表面活性水溶液中的电极的电位差,而测量水溶液的pH值。
试验条件在测定过程中,被测溶液、标准缓冲溶液及洗涤用水温度均应调节在(20±1)℃.
电位计的校对
试样,,用蒸馏水溶解,置于100ml 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
PH的测定将上述试液置于磁力搅拌器是搅拌30s ,停止搅拌后插入电极,待电位计指针稳定1min.,读数,每个试样平行测定2次。.
色泽的测定:
该方法根据油脂或脂肪酸样品与铂-钴标准色号有相似光谱吸收的特性,用分光光度计在一定波长下,测定一系列标准色度的吸光度,,对照已绘出的工作曲线,查处相应试样的色泽值.
甲酯及活性物的测定
,选用不同的溶剂洗脱,分别收集,分离后定量
测定步骤:.
硅胶色谱柱的制备
脂肪酰二乙醇胺样品的制备
往分液漏斗中加入100ml石油醚与乙醚的9:1混合液,打开漏斗下端活塞,()于小烧杯中,待硅胶顶面约有1cm混合液时,立即用混合液将烧杯内样品定量转入2柱中,然后用余下的混合液冲洗柱子,与此同时,在柱上换下第一眼洗脱收集瓶,冲洗速度控制在约20滴/min..待该混合液全部进入柱子并在硅胶顶面有少许溶液时,立即通过分液漏斗用220ml丙酮冲洗柱子,,在热水浴上蒸发回收收集瓶里的溶剂,然后用乙醚分别将收集瓶红残余物全部转移到两个已恒重的50ml烧杯中,在水浴上使烧杯中的溶剂挥发尽,再将烧杯外壁搽干,置于105℃,,称量。
结果计算:
(1) 脂肪酰二乙醇胺中甲酯含量(X1)以质量百分数表示,按下式计算:

式中 m1---第一洗脱液中的残余物的质量,g;
m0---进柱试样的质量,g。
式(2) 脂肪酰二乙醇胺活性物[均以RCON(C2H4OH)2计]质量百分含量(X2)按下式计算:
式中 m2---第二洗脱液中残余物的质量,g
m0---进柱试样的质量,g。
辅助表面活性剂
咪唑啉型甜菜碱是一类性能温和的两性离子表面活性剂,具有良好的洗涤力和起泡力,生物降解性好,还具有抗静电,柔软,分散等性能。下面着重介绍咪唑啉两性表面活性剂的分析过程: