第一章细胞概述
细胞生物学的发展经历了从细胞的发现、细胞学说的建立,以及对细胞分裂 和细胞器做基本描述的经典时期;直到 1953年DNA双螺旋分子结构的确立, 伴随着研究手段的进展,细胞生物学才得以确立并得到突飞猛进的发展。近代分 子生物细胞内受体介导的信号传递,一些亲脂性小分子 (如番体类激素)可通过质膜 与细胞内受体结合传递信号,进而诱导基因活化;二是细胞表面受体介导的信号 传递,包括三大家族:①离子通道偶联受体;②G蛋白偶联受体;③酶耦联受体。 酶偶联型受体包括六类,分别是受体酪氨酸激酶、受体丝氨酸饼氨酸激酶、受体 酪氨酸磷酸酯酶、受体鸟甘酸环化酶和酪氨酸蛋白激酶。
cAMP信号通路过程:G蛋白一腺甘酸环化酶一 cAMP-cAMP依赖的蛋白激 酶A—基因调控蛋白一基因转录。双信使系统”的磷脂酰肌醇信号通路的最大特 点是胞外信号被膜受体接受后,同时产生两个胞内信使,分别启动两个信号传递 途径即IP3-Ca2+和DG —PKC途径,实现细胞对外界信号的应答。
RTK-Ras信号通路的基本模式是:配体一 RTK—adaptorGRF— Ras- Raf
(MAPKKK) 一MAPKK —MAPK一进入细胞核一其他激酶或基因调控蛋白 (转录
因子)的磷酸化修饰。Jak-STATW号通路的基本模式是:配体与受体结合导致受 体二聚化-激活JAQ JAK将STATW酸化-STAT形成二聚体,暴露出入核信号 -STAT进入核内,调节基因表达。止匕外,整联蛋白是细胞表面的跨膜蛋白 (异二
聚体),不仅介导细胞附着到胞外基质上,更重要的是提供了一种细胞外环境调 控细胞内活性的渠道。
不同的信号存在趋同、趋异,和信号交谈,引起细胞的不同反应。细胞中还 存在Wnt信号途径、Notch信号途径、Hedgehog©号途彳和NF-k的号途径。
第五章真核细胞内膜系统的结构与功能
真核细胞的细胞质包含膜性细胞器系统,包括内质网、高尔基体、溶酶体。
它们在结构和功能上彼此联系,同时与细胞膜也有密切联系。这些不同的膜性细 胞器属于有张力的、整合的内膜网状结构的一部分。 在这个内膜网状结构中,物 质以出芽的方式形成转运小泡,使物质根据细胞需要穿梭于不同的细胞器。 生物 合成途径将蛋白从内质网的合成部位通过高尔基体运输到指定部位, 而内吞途径
则将物质由细胞外转运到细胞内。
细胞质基质是一个高度有序且又不断变化的动态结构体系,细胞骨架纤维贯 穿其中。多数的中间代谢反应及蛋白质合成与转运发生在细胞质基质中。 某些蛋 白质的修饰和选择性地降解等过程也在细胞质基质中进行。
内质网是由管、槽、小泡组成的系统,它把细胞质分成内质网膜腔和膜外胞 质空间。粗面内质网的功能包括分泌型蛋白、溶酶体蛋白、膜整合蛋白的合成, 以及蛋白质的糖基化修饰等。滑面内质网的功能因细胞而异,包括类固醇激素的 合成,对许多有机化合物的解毒作用以及钙离子的回收等。 内质网合成构成细胞
所需要的包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部的膜脂, 其中最主要的磷脂是磷脂酰 胆碱(卵磷脂)。
高尔基体作为一个加工厂,负责修饰膜成分,运输内质网合成的蛋白分子。 它同时也是合成复杂多糖的场所。高尔基体是由一些扁平盘状的膜性膜囊构成, 具有膨大的边缘并结合有泡和管。物质由顺面进入,边修饰边随着小泡运输到相 反方向(
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