遗传方式判断专题55.ppt

遗传方式判断专题
右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是。
人类遗传图谱(系谱图)
系谱:表明在一个家庭中某种疾病患者与家庭各成员相互关系的图解。
图中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ…表示世代,
1、2、3……表示个体编号。
旁系血亲:指直系血亲外,在血缘上有共同祖先的亲属。
直系血亲:指有直接血缘关系的亲属,即生育自己的和自己生育的上下各代亲属。分为父系、母系、子系、女系。如父系中的父亲、祖父母、曾祖父母等;女系中的女儿、外孙子女、曾外孙子女等。
什么又是三代以内的旁系血亲呢?
常见遗传方式:
伴Y染色体遗传:
伴X染色体隐性遗传:
伴X染色体显性遗传:
常染色体隐性遗传:
常染色体显性遗传:
白化病、先天性聋哑
多指病、并指病
抗维生素D佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
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第一步:确认或排除Y染色体遗传。
第二步:判断致病基因是显性还是隐性。
第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色
体上。首先考虑后者,只有不符合X染色体显性
或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显
性或隐性遗传病。
●人类遗传病的判定方法:
人类遗传图谱的判断
(1)先判断显隐性
(2)再判断致病基因的位置
或
或
性质:隐性遗传
口诀:“无中生有为隐性”
性质:显性遗传
口诀:“有中生无为显性”
口诀
无中生有为隐性,
生女有病为常隐
一、肯定类型典型系谱图
口诀
有中生无为显性,生女无病为常显
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隐性遗传病
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隐性遗传病
常染色体上遗传病
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显性遗传病
人类遗传病种类的图谱判断
二、否定类型典型系谱图
不可能是伴X隐性遗传
口诀
隐性遗传看女病,
父子都病为伴性,
父子之一无病非伴性
口诀
显性遗传看男病,
母女都病为伴性,
母女之一无病非伴性
女病父不病
母病子不病
子病母不病
父病女不病
不可能是伴X显性遗传
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常染色体上的隐性遗传病
,
生女有病为常隐
,父子都病为伴性, 父子无病非伴性”
隐性
不是伴X隐性遗传