有机人名反应.docx

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Pinacol重排频哪醇重排,相当于碳正离子重排。
Williamson合成法威廉姆逊合成法卤代烃和醇钠作用生成醚的方法。
Friedel-Crafts反应傅克反应(烷基化,酰基化)但苯环上连有吸电子基团如硝基等时,不能发生反应。
Haloformreaction
卤仿反应:乙醛、甲基酮、乙醇和a-碳上连有甲基的仲醇与次卤酸盐反应生成卤仿和少一个碳的羧酸。
Aldolcondensation
羟醛缩合:两分子含有a-氢的醛在酸或碱催化下,相互结合形成卩-羟基醛的反应。
Claisen-Schmidt反应
克莱森-许密特反应:由芳香醛和含有a-氢的脂肪醛或酮进行交叉羟醛缩合生成a,卩-不饱和醛或酮的反应。
Mannich反应
曼尼希反应:
含有a-活泼氢的酮与甲醛及胺反应,可以在酮的a位引入一个胺甲基。
Clemmensen还原法克莱门森还原法:醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流反应,羰基被还原成亚甲基黄鸣龙还原法:醛、酮在肼、氢氧化钠(或氢氧化钾)的水溶液中,与二缩乙二醇回流反应,被还原成亚甲基。
Meerwein-Ponndorf还原麦尔外因-彭杜尔夫还原:在异丙醇铝-异丙醇的作用下,醛、酮可悲还原成醇,异丙醇转化成丙酮。
Cannizzaro反应:
康尼查罗反应:无a-氢的醛在浓碱作用下发生分子间反应,一分子醛被还原成醇,另一分子醛被氧化成酸。
Benzoin缩合反应:
安息香缩合反应:芳醛在氰基负离子催化下,生成a-羟基酮的反应。
Wittig反应
魏悌希反应:醛、酮与磷叶立德反应生成烯烃的反应。
Gattermann-Koch反应:盖特曼-柯赫反应:在催化剂无水氯化铝和氯化亚铜存在下,芳烃与氯化氢和一氧化碳混合气体作用,生成芳醛的反应。
Michael加成:
麦克尔加成:a,卩-不饱和醛或酮和亲核的碳负离子进行的1,4-共轭加成反应。
Robinsonannulations
罗宾逊环合:通过麦克尔加成,再进行分子内的羟醛缩合反应生成环己酮衍生物的合成。
Diels-Alder反应:
D-A反应:或双烯加成:共轭二烯烃与不饱和化合物可发生1,4加成反应,生成环状化合物。
Claisen重排:
克莱森重排:苯基烯丙基醚加热后发生分子内的重排反应,生成2-烯丙基苯酚的反应。邻位有取代基时,重排到对位。
Fries重排:傅瑞斯重排:酚酯在路易斯酸如三氯化铝、氢氟酸等的催化下,酰基可重排到邻位或对位,生成羟基芳酮。低温有利于对位,高温有利于邻位。若芳环上有间位定位基,则不能发生重排。
Colbe-Schmidt反应:柯尔伯-施密特反应:苯酚的钠盐与二氧化碳反应,生成邻羟基苯甲酸。
Reimer-Timann反应:瑞穆尔-梯曼反应:酚类化合物在碱性溶液中与氯仿一起加热,在苯环邻位或对位引入醛基的反应。
Hell-Volhard-Zelinsky反应:
赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应:羧酸在少量红磷或三卤化磷存在下与卤素发生反应,生成a-卤代酸。
Reformatsky反应:使a-卤代酸酯与醛或酮的混合物在乙醚溶剂中与锌粉反应,产物水解得卩-羟基酸酯。
Bouveault-Blanc还原:
鲍维特-勃郎克还原:用金属钠和醇将酯还原成醇的反应。
Hofmann降解:
霍夫曼降解:氮上未取代的酰胺在碱性溶液中与卤素作用,放出二氧化碳生成比酰胺少一个碳原子的伯胺。
Perkin反应:
柏琴反应:在碱性催化剂的作用下,芳香醛与酸酐反应生成卩-芳基-a,卩-不饱和羧酸的反应。Knoevenagel反应:克脑文格尔反应:在弱碱性催化剂的作用下,醛或酮与具有活泼亚甲基的化合物的缩合反应。
常用碱为吡啶,哌啶,胺。
Darzen反应:
达参反应:在强碱如醇钠、氨基钠作用下,醛、酮与a-卤代酸酯反应,生成a,卩-环氧酸酯的反应。
Claisencondensation:
克莱森缩合反应:酯分子的a-氢在碱的作用下与另一分子酯发生类似于羟醛缩合的反应,生成卩-酮酸酯。
Dieckmann缩合:
狄克曼缩合:己二酸酯或庚二酸酯发生分子内的酯缩合反应生成五元或六元环的卩-酮酸酯。Schotten-Baumann反应肖特-鲍曼反应:胺与酰卤或酸酐反应制成酰胺时需加入一种碱,常用的有氢氧化钠、三乙胺、吡啶。
Hinsberg反应:
兴斯堡反应:伯胺和仲胺与磺酰氯作用生成酰胺,均不溶于水,但伯胺的反应产物N上的氢原子有一定的弱酸性,可与氢氧化钠作用成盐而溶于水,酸化后又析出。仲胺的产物无此变化,叔胺不能被磺酰化,加碱液无变化,但加酸后转化成铵盐而溶于酸溶液。用来鉴别三种胺。
Leuckart反应:刘卡特反应:甲酸铵在高温下与醛或酮反应生成伯胺的反应。
Gabriel合成法:加布瑞尔合成法:在强碱条件下,邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺负离子,再与卤代烷进行烷基化,最后水解得到纯净伯胺的反应。
Hofmann消除反应:霍夫曼消除反应:季铵碱发生消除反应时,得到双键上较少取代的烯烃。
Sandmeyer反应:桑德迈尔反应:重氮盐与氯化亚铜、溴化亚铜、氰化亚铜反应,分别得到氯代芳烃、溴代芳烃、氰代芳烃的反应。
Schiemann反应:席曼反应:芳胺先制成氟硼酸重氮盐,干燥后小心加热分解可得到芳香氟代物。