一、实验目的:
学习蛙坐骨神经干标本的制备
观察坐骨神经干的双相动作电位波形,并测定最大刺激强度
测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度
学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响
二、实验材料
实验对象:牛蛙
实验药品和器材:任氏液,2%普鲁卡因,各种带USB接口或插头的连接导线,神经屏蔽盒,蛙板,玻璃分针,粗剪刀,眼科剪,眼科镊,培养皿,烧杯,滴管,蛙毁髓探针,BL-420N系统
三、主要方法和步骤:
捣毁脑脊髓
分离坐骨神经
安放引导电极
安放刺激电极
启动试验系统
观察记录
保存
编辑输出
四、实验结果和讨论
观察神经干双相动作电位引导(单通道,单刺激)
如图,观察到一个双相动作电位波形。
神经干双相动作电位传导速度测定(双通道,单刺激)
选择“神经骨骼肌实验”—“…传导速度测定”
改变单刺激强度
传导速度= 传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1)
如图所示,两个波峰之间的传导时间△t = (t2-t1) =
实验中,我们设定在引导电极1和3之间的距离△R = (R1--R2-) = 1cm
故传导速度v = △R/△t = 1cm / = m/s
神经干双相动作电位不应期观察
由上图可知,,两双相动作电位开始融合,此时为总不应期;,双相动作电位完全融合,此时为绝对不应期。
故相对不应期= 总不应期–绝对不应期= – =
普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用
如图所示,在两通道之间滴加普鲁卡因后,,由引导电极之间的
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