纯手性三吡啶氨基酸配体构建的手性金属--有机配合物的合成、结构及性能研究.pdf

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学位论文作者:徐怠镘彳畚佥霞学位论文使用授权声明原创性声明日期:劲『/年岁月哕日日期:年占月耆所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究学位论文作者:根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
摘要物分别形成两条手性链状结构。配合物撕都是配体允孜蚕嗔姆绞浇两个相同的金属离子/映墒中远=鹗舾方是以手性二元金属省机环为基本单元通过羧基拥那帕E湮蛔饔眯纬傻囊手性合成和对映体拆分不仅是有机化学和药物化学研究的热点和难点,也称催化、对映选择性分离、非线性光学、多功能材料和分子识别等领域被广泛地研究。近年来,配位化学,特别是超分子化学的发展,极大地推动了手性多本论文利用对甲基苯甲醛、阴;、光学性质、稳定性和磁性等。配合物包含两个手性的单核配合物,共结晶于同一晶体中。每个采取五配位模式,物忻扛鯩都采取六配位模式,第六个配位点被体系中的抗衡离子或溶属一有机环又进一步组装成复杂的手性超分子或作为模板形成新颖的手性水链或三维类分子筛结构的手性水网络。配合物际且晃醋唇峁梗号浜衔性二元金属—有机环,其中一种手性二元金属—有机环之间通过羧基上帕E是超分子化学研究的前沿领域。手性超分子涉及超分子化学和分子手性在不对孔聚合物的设计合成与研究,许多具有创新性的合成策略被提出。具有大共轭结构的手性多齿配体一,一⒁愿门涮和其它多种辅助配体蚑虢鹗衾胱幼宰樽埃合成鍪中耘浜衔铮篬、·ⅰ綜‘’、、’‘‘【·続醋酸根;对苯二甲酸】。形成畸变的四方锥构型。在氢键的作用下,不对称单元中的两个手性单核配合构。在配合物忻扛鯟扇∥迮湮荒J剑纬苫涞乃姆阶豆剐停辉谂浜剂分子的疧原子占据。由于抗衡离子和溶剂的不同,这些相似的手性二元金维手性链状结构;配合物牟欢猿平峁沟ピV杏辛礁鼋葡嗷ゴ怪迸帕械氖
用,形成了手性的一维双链结构,打破了手性二元金属省机环的配位模式。了此类手性二元金属省机环结构稳定性好,在溶液中是热力学上稳定的物种;位作用形成如配合物械囊晃中跃酆衔锪矗硪恢质中远=鹗羰』分性特征。本论文对进一步研究以手性配体组装新奇的手性金属甫机超分子或以关键词:手性三吡啶一氨基酸配体手性二元金属—。配合物都是的配合物,是用同样配比的原料分别用溶剂挥发法和水热法得到的具有相似结构单元形成不同晶体结构的配合物;配合物排浜衔的结构链。实验表明,二种配合物在温度的调控下可以相互转化。更为有趣的是配合物结构的差异性导致它们磁性方面有趣的差异性。在配合物üㄖ涮錞的桥联配位作本论文对配体和配合物焱夤馄住⒆贤饪杉馄捉辛讼低车研究。用分光光度法滴定实验测定了配合物奈榷ǔJ口,证明圆二色谱测试表明,以手性配体合成的配合物染哂忻飨缘氖手性主体来诱导形成奇特的客体超分子具有一定的意义。溶液结构研究磁性摘要Ⅱ
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纯手性三吡啶氨基酸配体构建的手性金属唷机配合物的合摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.Ⅲ第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯成、结构及性能研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..目录引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯〈拎ぜ捌渑浜衔锏难芯拷埂手性和手性氨基酸配合物的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..本学位论文的科学意义及取得的成果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯研究思路⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.结果与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...
展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.个人简历、在学期间的研究成果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.结论⋯⋯⋯