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高效液相色谱-质谱法分析(甲硝唑)原始记录.docx


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第1
页,共

检测项目
甲硝唑
检测开始时间



检测依照
GB/T21318-2007
检测结束时间



检测方法
高效液相色谱质谱联用法
温度/相对湿度

%
仪器名称/型
PEQsight220/A30
仪器编号
××/××-070-2

电子天平FA2004
××/××-074-2
样品办理状况
依照GB/T21318-2007对样品进行办理。
标准溶液浓度
甲硝唑标准溶液浓度:
100μg/ml
色谱条件:UPLC-C18
柱温:40

流速:
进样量:
10
μL
色谱条件
流动相:乙腈+甲酸水
梯度洗脱
离子化模式:ESI
质谱扫描模式:MRM
质谱条件
母离子
子离子
定量离子
序号
1
2
3
4
5
标液浓度(ng/mL)
定量方法
甲硝唑峰面积
(A)
标准曲线
回归方程
Y=aX+b
a=
b=
r=

计算公式:Xi=Ai
ci
Vi
1000
Ao
m1000
式中:Xi
--样品种硝基咪唑或代谢物
i的残留量,单位为(
μg/kg);
V--样液最后定容体积定容体积,单位为(
mL);
ci
--标准工作也中硝基咪唑或代谢物
i的浓度,单位为(
ng/mL);
Ai
--准工作也中硝基咪唑或代谢物
i的峰面积;
m--样质量量,单位为(g)。
注:计算结果应扣除空白值
样品总数
平行样个数
加标样个数
仪器使用状况使用前:使用后:
查验人:复核人:审查人:
高效液相色谱-质谱法剖析(甲硝唑)原始记录(续页)
第页,共页
试样质量
定容体积
组分浓度
结果
均匀值
相对
样品编号
(mL)
(ng/mL)
(g/kg)
误差
(g)
(
g/kg)
μ
(%)
μ
仪器使用状况

使用前:

使用后:
查验人:

复核人:

审查人:

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  • 上传人飞行的大米
  • 文件大小38 KB
  • 时间2022-10-15