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:有些化合物在结构上与生物体所必需的代谢物很相似,以致于可以和特定的酶结合,从而阻碍酶的功能,干扰代谢的正常进行,这些物质叫抗代谢物,
:由单个B细胞产生的抗体,其遗传背景完全一致。
:利用某种方法杀毒或灭活物质或物体中所有病原微生物的一种措施。
:存在于某些微生物细胞内的,染色体之外的,可独立复制的小环状DNA遗传因子,它不携带于宿主细胞生命活动所必须的基因,但携带特殊性状基因,故赋予宿主细胞某些特殊性状。
:是指G+细菌被溶菌酶或青霉素分子处理后所形成的无壁、只由细胞膜包围,对渗透压敏感的球形细胞。
:是人工配制、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的营养基质。
7抗生素:微生物或其他生物产生的在低浓度下能抑制它种微生物生长、寄生虫或肿瘤细胞生长的物质。
-stepgrowthcurve
:用噬菌体的稀释液感染高浓度的敏感宿主细胞后,去掉噬菌体,保温培养并定期检测培养物中的噬菌体效价,以感染时间为横坐标,病毒的感染效价为纵坐标,绘制出病毒特征性的繁殖曲线。
:菌体直接吸收供体细胞的游离DNA片段,而获得新的遗传性状的过程。
:一个或少量细胞在固体培养基上形成的肉眼可见的子细胞群体。
:是机体在生命过程中接受抗原性异物刺激,如微生物感染或接种疫苗后产生的,又称特异性性免疫,具有获得性、高度特异性和记忆性
:是指微生物在一定的生长时期,以初级代谢产物为前体,合成一些对微生物的生命活动无明确功能的物质的过程。
13转座因子:位于染色体或质粒上的一段能改变自身位置的DNA序列,广泛分布于原核和真核细胞中。
、死亡 污染 变异2、脂多糖磷脂脂蛋白蛋白质
3、生物固氮 共生固氮体系 自生固氮体系 联合固氮体系
4、氧化反应还原反应水解反应聚合反应
5、双链环状拟核6、细菌古生菌真核生物
-5:BDBDA;6-10:ABACB;11-15:BCADC;
16-20:CBACA;21-25:BDCCA;26-30:AADAA.
。
答:当一个细菌进入机体时:①首先受到生理屏障的阻挡,包括皮肤,黏膜及其分泌物;
②补体激活的溶细胞作用与吞噬细胞及NK细胞的杀灭;
③激活B细胞产生抗体,通过抗体激活补体、调理吞噬及ADCC作用,形成免疫复合物的清除作用等;
④激活T细胞产生细胞免疫,包括CTL的直接杀伤及TD分泌CK引起的以巨噬细胞为主,包括CTL、NK、中性粒细胞等多种免疫细胞聚集、细胞与CK共同造成的免疫炎症。最终将细菌清除。
?每个时期有什么特点?生长曲线的制作在实践中有何指导意义?
答:典型的生长曲线可分为四个时期:延迟期、对数期、稳定期和死亡期。
延迟期的主要特点为:分裂迟缓、代谢活跃;
对数期的主要特点为酶系活跃,代谢旺盛;细胞进行平衡生长,菌体内各种成分最为均匀;分裂速度最快,细胞数目呈指数增长,代时最短;
稳定期时新生的细胞数目与死亡的细胞数目相等,总菌数达到最大值,活菌数保持恒定。同时代谢产物逐渐积累。
死亡期时细胞的死亡率将逐渐增加,群体中活的细胞数目急剧下降;细胞裂解或自溶,释放出一些代谢产物。
生长曲线的制作在实践中指导意义:在工业发酵和科学研究中迟缓期会增加生产周期而产生不利影响,因此需采取必要措施缩短迟缓期。
对数期的培养物由于生活力强,因而在生产上普遍用作“种子”,对数期的细胞常常用来进行生物化学和生理学的研究。
稳定期是积累代谢产物的重要阶段,如某些抗生素的大量形成就在此时期,因此如果及时采取措施,。
(Escherichiacoli)、苏云金芽孢杆菌(Baciuusthiringenus)、酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)纯培养液、曲霉(Aspergillussp.)、青霉(Penicillussp.)的孢子悬液各一瓶,请用最简单的方法把它们鉴别出来。(不必写出具体的操作,但需说明主要步骤和原理,如要使用培养基,写出所用培养基名称即可。
答:(1)显微镜下直接观察,呈椭圆型或球型、出芽生殖——酵母
(2)显微镜下直接观察,球型——曲霉、青霉的孢子,划线于PDA平板,根据菌落特征,表面絮状——曲霉;表面丝绒状——青霉
(3)显微镜油镜下直接观察,短杆状——大肠杆菌;长杆状——苏云金芽孢杆菌
(爱姆斯)试验检测致突变、致畸变、致癌“三致”物质所用菌株
是鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型,写出该菌种的拉丁文名称及组氨酸营
养缺陷型表示式。简述在平板上用何种培养基、何种实验 方法筛选出鼠伤
寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株?如何用该菌株经Ames试验检测M物质
不是“三致”物质?
答:(1)Ames试验所用菌株为:Salmonellatyphimuriumhis-
(2)在平板上用基本培养基和完全培养基,并用影印接种法可筛选鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型菌株;用基本培养基平板,涂布鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型,,用生长谱法可分离鉴定出鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株。 (或:用基本培养基平板和基本培养基加有his的补充培养基平板,并用影印接种法可直接分离筛 -)
(3)-涂布基本培养基平板,并用不含任何试样的滤纸片放在平板中央作对照;-涂布基本培养基平板,并用M物质和鼠肝匀浆(含加氧酶),混合保温,用吸入滤纸片,将其放在平板中央。
(4) 如上两平板37℃培养,对照两平板滤纸片外菌落生长情况,如仅试验平板滤纸片周围和对照相比,并无大量菌落生长,-回复突变,M物质不是诱变剂,不是三致物质。
,以及不同组合杂交时的
特点。(8分)
答:F¯菌株,不含F因子,没有性菌毛,但可以通过接合作用接收F因子而变成雄性菌株(F+);
F+菌株,F因子独立存在,细胞表面有性菌毛。
Hfr菌株,F因子插入到染色体DNA上,细胞表面有性菌毛。
F′菌株,Hfr菌株内的F因子因不正常切割而脱离染色体时,形成游离的但携带一小段染色体基因的F因子,特称为F′因子。细胞表面同样有性菌毛。
F+×F¯杂交均成为F+细胞;
Hfr×F¯杂交后的受体细胞(或接合子)大多数仍然是F¯。
F′×F¯杂交后的受体细胞变成F′
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