氟苯尼考粉.pptx

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主要成分:氟苯尼考、头孢哌酮、氟苯尼考的增效剂(TMP)、头孢哌酮的增效剂(舒巴坦纳)。
抗菌机制:
氟苯尼考,通过抑制菌体蛋白质的合成抑菌和杀菌的目的。
抗菌谱:
氟苯尼考为广谱抗菌药,对氟苯尼考比较敏感的主要致病微生物有大肠杆菌、沙门氏菌、鸭疫里氏杆菌、副鸡嗜血杆菌、葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌、立克次体等。
药敏实验结果
:用氟苯尼考、链霉素、庆大霉素、泰乐菌素、环丙沙星、复方磺胺作药敏实验,结果对氟苯尼考高敏,链霉素中敏,庆大霉素、泰乐菌素、环丙沙星、复方磺胺
:用氟苯尼考、氯霉素、红霉素、强力霉素、环丙沙星、氨苄青霉素、多粘菌素、丁胺卡那霉素、复方新诺明作药敏实验,结果氟苯尼考和环丙沙星敏感,其余都有抗药性。
:用氟苯尼考、阿莫西林、庆大霉素、卡那霉素、青霉素作药敏实验,结果氟苯尼考、阿莫西林高敏。
:用氟苯尼考、利福平、头孢哌酮、磺胺间甲氧嘧啶、庆大霉素、卡那霉素、氨苄西林作药敏实验,结果氟苯尼考、利福平、头孢哌酮、磺胺间甲氧嘧啶高敏。
:用恩诺沙星、丁胺卡那霉素、左旋氧氟沙星、庆大霉素、阿莫西林、磺胺间甲氧嘧啶、氟苯尼考、头孢哌酮作药敏实验,结果氟苯尼考、头孢哌酮、左旋氧氟高敏。
:多次的药敏实验表明:对大肠杆菌敏感率最高的有以下几种:头孢曲松钠、头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢唑啉、氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大霉素、新霉素,其次为左旋氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星
头孢哌酮:为第三代头孢菌素抗生素,多次的药敏实验证明,对绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、鸭疫里氏杆菌高度敏感。
本品的毒性低微。
TMP:通过干扰细菌的叶酸的代谢,抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,四氢叶酸形成活化型四氢叶酸,活化型四氢叶酸参与细菌核酸和蛋白质合成,因氟苯尼考也主要通过抑制细菌蛋白质的合成而抑菌和杀菌。因此TMP和氟苯尼考通过不同的环节而影响细菌蛋白质的合成,表现为很好的协同作用,且配方中两者的比例是经过实验室药敏试验摸索的最佳比例。
舒巴坦钠:为β内酰胺酶抑制剂,通过抑制细菌产生的β内酰胺酶的活性,而使β内酰胺类抗生素免遭结构的破坏而失去活性。故头孢类抗生素和舒巴坦钠有很好的协同作用。