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可获得理想的菇体。峨‘毒
采摘当子实体菌柄长到~ ,菌盖长至.—.宽尚未开伞
时即可采收。采摘前停止喷水。采收后把老化菌丝、残根清干,盖上薄膜。几天后开始
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下潮菇的催蕾和菇期管理。
、结果与分析, 、~开为乍嚣一子芬菩工..究~秘一包域驴知匿姚一,.;~
历经两个半月的时间,试验全部结束。共采菇三茬,结果是令人满意的。详见表二。
表一供试和对照培养基配方%
水水
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产量赢: .; .俎奎姐, .『一一手.
生物学效率%. . 一· 一娩.,.一上‘,,:
庸表二看出各配方均适合金针菇的生长,既使是纯豆秸生物学效率也达多隧高
的号配方比对照还高出%。由此得出豆秸是培养金针菇的好材料,
广。. 一⋯。
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色体制备新技术拉开了水染色体分带的序幕。
一
. 水稻染色体分带研究的历史
水稻属子禾本科的稻族,
. 年桑田确定了栽培稻的染色体数为,但由于水稻
的染色体较小,常规的压片技术很难使染色体分散,加之不能完全排除细胞质的睾捷因此
水稻染色体的显带较为困难。年和的染色体制备新技术在水稻上的应
用成功,给水稻染色体的分带研究带来了生机。陈瑞阳在等人工作的基础上提出了具
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有普遍意义的植物有丝分裂染色体标本制备的新方法,并用此法对水稻染色体组型及这种方·
法所产生的独特的啪染色区进行了研究。田自:强。年创造了低渗、酶解、火焰干一
燥变佳处理染色等一套分带新流程,即—法,首先在水稻染色体分带上获得⋯
成功,并对』稻、粳稻、陆稻、野生稻等稻属的种和亚种间个品种的带型进行了比较,
从稻属的多个品种染色体分带中证明,稻属染色体同其他许多种植物染色体⋯样
可以显示带, 这一结论巳为其他研究者所印证。
水稻染色体分带的成功,推动了水稻染色体组型分析的研究。陈瑞阳对中国三种野生稻
的组型研究表明普通野生稻染色体组型为::;药用野生稻
为‘; 疣粒野生稻为. ::】一。
. , 多年生野生稻
组, 斑点野生稻. 组, 药用野生稻., ’‘
组,体细胞的组型分析,结果表明染色体的相对长度、臂比没有显著的差异,绝对长度需
染色体的浓淡染色区域的特征方面也末发现有差异。陈增建年初步阐明了我国长江. .
下游特有的稻种资源江苏橹稻的组型,江苏稽稻显示了比较丰富的染色体带型。
水稻染色体除显示一带外,还能显示一带。水稻染色体一带为点状带,大小不同的.
点: 耋霹磊煮磐寞附近巷圣的誊臂蒜桓臂的中间、近端区和末端区也有分布。
’碰: 鹕瞬技中,:以带技术最有应用价罐,因为它能清楚地反映染色体的纵向分一
:,能够提供较多的鉴别标卷,但到目前为止获得理想的一带带型的只有少数几种植物。
娼囊..等人在水稻三体额外染苣体的鉴别及染色体带型结构的研究中观察到;
类似带的带纹年姚青等利用改良的:法成功的显示了水稻染色体的一带.
水稻染色体一带的带纹有两种, 一种是粗而染色深的带,另一是细而染色浅的带,这两
种带型分布是有规律
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