2017年CMD培训班计划(北京地区)
课程名称
1月
2月
3月
4月
5月
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7月
8月
9月
10月
11月
12月
新版标准ISO9001:2015和ISO13485:2016医疗器械内审员培训(5天,1900/人)
16-20
20-24
20-24
10-14
24-28
15-19
12-16
26-30
17-21
14-18
11-15
25-29
16-20
13-17
11-15
18-22
新版标准ISO9001:2015和ISO13485:2016内审员转版培训班(针对已取得旧版标准内审员资格者)(3天,1200/人)
8-10
22-24
23-25
22-24
医疗器械风险管理--YY/T 0316(ISO 14971)标准理解和应用实操(高级应用培训班)(,1980/人)
14-17
20-23
19-22
医疗器械GMP及其附录的理解、实施、过程确认、飞检问题剖析和应对(4天,1980/人)
18-21
11-14
24-27
管理者代表高级研修班(,1800/人)
24-26
医疗器械经营流通环节的法规要求、质量管理制度的建立和自查(2天,1200/人)
27-28
20-21
数据分析技术在医疗器械中的应用(2天,1200/人)
27-28
医疗器械注册事务人员培训班(3天,1980/人)
11-12
30-1
临床方案、临床报告的编制和临床统计(2
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