GB 19308-2003 百草枯水剂.pdf

场黔
中华人民共和国国家标准

百草枯水剂

发布实施
中华人民共和匡
国家质量监督检验检疫总辰
标准分享网载
G19308-2003
.日‘.
前曰
本标准的第 3章、第5章为强制性的,其余为推荐性的。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/T133)归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位:先正达南通作物保护有限公司、湖北沙隆达天门农化有限责任公司。
本标准主要起草人:许来威、张雪冰、钮利民、刘政柏、陈新生、耿贺利。
百草枯水剂
该产品有效成分百草枯的其他名称、结构式和基本物化参数如下:
通用名称:
数字代码:
化学名称:’一二甲基一’一联毗吮阳离子
结构式:
了飞飞
\一二了\一/
实验式:
相对分子质量:按国际相对原子质量计)
生物活性:除草
熔点:约℃分解(百草枯二氯化物)
蒸气压(百草枯二氯化物,
溶解度(百草枯二氯化物,:水,微溶于低级醇类,不溶于烃类
稳定性(百草枯二氯化物):在中性和酸性介质中稳定,在碱性介质中迅速水解;其水溶液在紫外光
照射下降解
该产品中催吐剂三氮哇吮酮的名称、结构式和基本物化参数如下:
化学名称:氨基一一甲基一一正丙基一(三氮哇一嗜吮酮
结构式:
一\
_从、火灯
一-

实验式:
相对分子质量:按国际相对原子质量计)
生物活性:催吐剂
熔点(℃)一
稳定性:在碱性介质中水解
范围
本标准规定了百草枯水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于由百草枯和生产中产生的杂质以及催吐剂、改性剂和着色剂组成的百草枯水剂。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
农药值测定方法
标准分享网载
G19308-2003
GB/1603- 2001农药乳液稳定性测定方法
GB/1604 商品农药验收规则
GB/1605- 2001 商品农药采样方法
G3796农药包装通则
GB/4472化工产品密度、相对密度的测定
3 要求

本品应由符合标准的百草枯母药制成,应为具有特殊气味的深蓝色至绿色均相液体。

百草枯水剂应符合表 1要求。
表 1 百草枯水剂控制项目指标
指标
项目
25%水剂 20%水剂
百草枯阳离子的质t分数./% +-吕:李
或质 f 浓度(20)/(留 10ML) ;
百草枯阳离子与三氮哇呛咤酮质t比”、c (400士50):1
百草枯质A %


合格
合格
合格
4 试验方法
41抽样
按GB/1605-2001中“乳油和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最
终抽样量应不少于 20ml。
鉴别试验
高效液相色谱法本鉴别试验可与百草枯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中百草枯色谱峰的保留时间,其相对差值分别应在 1500
以内。
比色法-—本鉴别试验可与百草枯含量的测定同时进行。在相同的操作条件下,试样溶液最大吸
收波长与标样溶液最大吸收波长应一致,均为 60no
百草枯含的测定
液相色谱法(仲裁法)
方法提要
试样用蒸馏水溶解,以庚磺酸钠一乙睛一缓冲溶液为流动相,在以为填料
的色谱柱和紫外可变波长检测器,对试样中的百草枯进行液相色谱分离和测定。
试剂和溶液
庚磺酸钠:色谱纯;
乙睛:色谱纯;
磷酸;
三乙胺;
水:新蒸二次蒸馏水;
百草枯二氯化物标样(使用前须在℃干燥以上):已知质量分数)
流动相:称取的庚磺酸钠,溶于,二次蒸馏水中,加人磷酸;再用三乙胺调至
;再加人乙睛,混合均匀后,用滤膜过滤;超声
仪器
液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器和定量进样阀;
色谱数据处理机或色谱工作站;
色谱柱:不锈钢柱,内装填充物(或具有相同柱
效的其它反相色谱柱);
过滤器:滤膜孔径约
微量进样器:。
液相色谱操作条件
流动相流量:
柱温:室温(温差变化应不大于
检测波长:
进样体积: