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在大多数真核细胞
在成核过程中, 需要有肌动蛋白相关Arp2/3 (actin related protein )复合物的参与, 形成微司组装的起始复合物, 肌动蛋白单体与起始复合物结合, 形成一段可供肌动蛋白继续组装的寡聚体. Actin具有ATP酶活性.
纯化的actin单体在合适的体外环境下可以自组装成F-actin. 细胞内的远为复杂.
Simultaneous visualization of F- and G-actin in a bovine pulmonary artery endothelial cell (BPAEC) using F-actin–specific Oregon Green? 488 phalloidin (Cat. no. O7466) and G-actin–specific Texas Red? deoxyribonuclease I (Cat. no. D972). The G-actin appears as diffuse red fluorescence that is more intense in the nuclear region where the cell thickness is greater and stress fibers are less dense. The image was obtained by taking multiple exposures through bandpass optical filter sets appropriate for fluorescein and the Texas Red? dye.
Cytochalasin:一组真菌的代谢产物, 与微丝结合后可以切断微丝, 并结合在微丝的末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合, 对微丝的解聚没有明显影响.-破坏微丝的网络结构, 组织细胞的运动.
Philloidin: 抑制微丝的解聚.
有些微丝是稳定结构, . 在功能需要时才进行组装. 细胞内, G-actin 和F-actin 的比例约是1:1.
已经分离出来的微丝结合蛋白有100多种,可分为以下不同类型(图
9-5):
(nucleating protein)
核化(nucleation)是纤维组装的第一步,即几个蛋白单体先组装成多聚体,然后其它单体继续添加形成长纤维分子。Arp(actin-related protein)复合体在体内和体外都可以促进肌动蛋白的核化,其作用就像一个模板,类似于微管组织中心的γ球蛋白复合体,Arp复合体由Arp2、Arp3和5种其它蛋白构成。Arp与actin在结构上具有同源性。
(monomer sequestering protein)
细胞中约有50%的肌动蛋白为可溶性肌动蛋白,大大高于肌动蛋白组装所需的临界浓度。但是这些蛋白与其它蛋白结合,构成一个隐蔽的蛋白库。只有当细胞需要组装纤维的时候这些可溶性肌动蛋白才被释放出来。如:thymosin与actin结合可阻止其向纤维添加,抑制其水解或交换结合的核苷酸。
(end-blocking protein)
作用是调节肌动蛋白纤维的长度,结合