奥曲肽逆转肝细胞肝癌多药耐药的机制.pdf

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山东医药年第卷第期
奥曲肽逆转肝细胞肝癌多药耐药的机制
李文欢,朱菊人
山东省立医院,山东济南
摘要目的探讨生长抑素类似物奥曲肽逆转肝癌细胞多药耐药可能的机制方法应用
法分析肝癌细胞对化疗药物的敏感性;—、流式细胞术检测肝癌细胞多药耐药基因多药耐药糖蛋白
、多药耐药相关蛋白及其蛋白质的表达结果奥曲肽联合化疗药物可以显著降低化
疗药物的肝癌细胞有生长抑索受体。、生长抑素受体、、:的表达,奥曲肽可显
著降低肝癌细胞表面、的表达。结论可与肝癌细胞表面的结合,降低其表面、
的表达,使细胞内细胞毒药物浓度增加,从而逆转肝癌细胞多药耐药。
关键词肝肿瘤;细胞;多药耐药糖蛋白;多药耐药相关蛋白生长抑素
中图分类号. 文献标识码文章编号—.

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研究发现,肝细胞肝癌对大多数细胞毒性化疗.. 比色法测定奥曲肽处理前后化疗药物
药物耐药。生长抑素及其类似物可增加化疗药的。将细胞接种于孔板,后加入
物的敏感性,但机制尚不明确。~年,我们化疗药物,调整各化疗药物终质量浓度,一为、
观察了类似物奥曲肽增加肝癌。细胞化、、、/,表阿霉素为、、、、
疗药物敏感性的作用,现探讨其机制。/,羟基喜树碱为、、、、/
材料与方法,卡铂为、、、、/。实验组
. 材料奥曲肽北京诺华制药有限公司,—同时加入奥曲肽,调整终质量浓度为.、.、.、
检测试剂盒山东贝西生物技术有限公司,一./。每种浓度设个复孔,对照组加入相应的
、长抑素受体、生长抑素受体培养液,设不加细胞的空白对照孔,每孔终
、多药耐药糖蛋白、多药耐药相关体积,培养,每孔加入/
蛋白:引物由上海博亚生物技术有限公司合,继续培养,吸弃上清,加入,在全自
成,抗人——小鼠单克隆抗体动酶标仪读取实验波长、参考波长的
标记,含小鼠和链,公吸光度值值生长抑制率一对照组值一实验
司,抗人小鼠Ⅲ一单克隆抗体标记, 组值/对照组值× 。采用软件分
含小鼠。, 公司,肝癌细胞山东大学析,计算。。
医学院微生物学教研室。.. —法检测细胞、
. 方法的表达按试剂盒说明书进行,凝胶成像分
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析系统测出、、的表达强度,计表奥曲肽处理前后细胞、
算相对系数。相对系数一细胞因子表达强度/ 的表达;士
表达强度。
.. —法检测奥曲肽处理前后细
胞、的表达实验组细
胞加入奥曲肽,终质量浓度分别为.、.、.、.
//,培养,检测、,方法同
..
注与//奥曲肽比较,。.
.. 流式细胞术检测细胞、
表奥曲肽处理前后细胞、的表达%
的表达收集对数生长期。细胞加奥曲肽,终质
奥曲肽/ 阳性阳性
量浓度分别为.、.、.、./,培养,收
集细胞×,洗涤次,加制备细
胞悬液,分别加入—单克隆抗体、
—单克隆抗体Ⅲ一,充分混匀,室温避光放
置。分别以非特异性小鼠单克隆抗体、
知作为亚型对照。洗涤次,细胞悬浮于同体撞与/奥助肽比较,。尸.
积的中,在流式细胞仪检测,每个率高于,提示肝癌细胞