重庆医学年月第卷第期
替包埋剂,不会影响组织切片,是一种较好的替代品。片干燥会造成细胞核在空气中迅速退变,细胞着色力下降,染
其次,组织冷冻时间、温度与切片技巧的掌握是冷冻切片色后细胞核模糊不清,呈毛玻璃样,严重影响诊断。
的重要环节。由于病变部位及组织不同,所需冷冻时间及冷冻不同组织标本的染色处理有所不同的。冷冻切片的苏木
程度也不同。温度过低,冷冻时间过长,导致组织块过硬,切素染色与石蜡切片的苏木素染色在时问上有明显差异。冷冻
片呈碎屑状;温度过高,冷冻时间过短,则使组织块冷冻不足, 切片组织为新鲜标本,多数肿瘤组织的水分比正常组织多,这
切片呈粥糜状或不成片。因此,应根据不同器官,组织大小,设会降低苏木素染液和离子的浓度,降低组织对苏木素染液的亲
置不同的冷冻温度及时间,采用不同处理方法。如淋巴结、和力。在细胞核密集组织如淋巴结、甲状腺、乳腺、卵巢等恶性
肝脏为细胞丰富的组织,切片中常出现组织变脆、空泡及破碎肿瘤中,苏木素染色时间要延长至而良性肿瘤,苏木素
的情况,因此,温度不能太低,时间不能太长,如果冷冻过头,可染色时间要缩短至。总之,只有在冷冻切片的每一个环
使组织适当复温后再切;硬组织如宫颈、肌瘤、乳腺纤维腺瘤节都做到精益求精,才能获得最佳的冷冻切片。
等,由于富含纤维组织,组织较硬,冷冻时间相对较短,一般冻
参考文献
至八成状态时的切片效果最佳;对于软组织,如肺、胃肠尽可能
冻硬后再切;随着保乳手术的增多,肿块切缘及前哨淋巴结的朱晓玲,
准确诊断尤为重要,,,:—.
片的难点,对纯脂肪组织选择冷冻温度一~ 一℃,必要时仇玲玲,翟梅娟,黄斌,
将其置于液氮中,但时间不宜过长。淋巴结组织较脆,,,:—.
膜,切片时易出现皱折,冷冻时间不宜过长,温度在一~ 马征来,吴婷,李艳,
一℃即可。见表。剖学研究,,:—.
表组织最佳冷冻温度、:人民军医出版社,
.
马大烈,
:山东大学出版社,.
李金华,康斐菲,哈英娣,
,,:—.
胥维勇,
织化学与细胞化学杂志,,:—.
,,
:—.
,.组织学技术的理论与实践.
制作冷冻切片的另一个环节是防卷板的调节。防卷板的
周小鸽,刘勇,:北京大学医学出版社,.
位置应在刀锋前.~.处,与刀刃平行对齐,使组织切
魏国红,孙智才,梅兴明,
片在防卷板与刀之间平行切出。速度、组织类型、组织块、冷冻
.临床和实验医学杂志,,:.
台及箱体的温度在切片中发挥了重要作用。操作完成后由
于温差的吸附作用,切片迅速贴附于载玻片上,取出后将其立
收稿日期:—修回日期:——
即置于甲醇溶液中固定~ ,防止切片干燥,这是由于切
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