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我院孕妇禁用药物.doc


文档分类:医学/心理学 | 页数:约13页 举报非法文档有奖
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我院孕妇禁用药物
一、感染疾病用药
FDA分级 C级/权衡利弊
【制剂与规格】硫酸庆大霉素注射液(按庆大霉素计):2ml:8 万U。
庆大霉素片:40mg(4 万U)
本品可穿过胎盘进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害可能,孕妇使用本品应充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期妇女在用药期宜暂停哺乳。
FDA分级 D级/权衡利弊
【制剂与规格】硫酸阿米卡星注射液: 2ml∶(20 万U)。
本品可穿过胎盘进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害可能,孕妇使用本品应充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期妇女在用药期宜暂停哺乳。
FDA分级 C级/孕妇禁用
【制剂规格】2克(200万单位)(按C14H24N207计)
。,若使用本品应暂停哺乳。
FDA分级 D级/不宜应用/中晚期禁用
【制剂与规格】盐酸多西环素片:(1);(2)。
,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物
在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。
,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 5. 米诺环素Minocycline FDA分级 D级/孕妇禁用
【制剂与规格】盐酸米诺环素胶囊: 100mg(10 万单位)
-胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区中,引起胎儿牙釉质发育不良,并抑制胎儿骨骼生长;在动物实验中有致畸胎作用。故孕妇和准备怀孕的妇女禁用。
,虽然可与乳汁中的钙形成不溶性络合物,吸收甚少,但由于本品可引起牙齿永久性变色,牙釉质发育不良,并抑制婴幼儿骨骼的发育生长,故哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。
FDA分级 C级/高风险孕妇禁用
【制剂与规格】克拉霉素缓释片: (25 万U)。
动物实验本品对胚胎及胎儿有毒性,同时本品及其代谢产物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女金禁用。
FDA分级 C级/孕妇禁用
【制剂与规格】利福平胶囊: ;
,动物实验曾引畸胎。人类虽尚无致畸报道,但目前无足够资料表明在妊娠期可安全使用。妊娠初始3 个月内妇女禁用,3 个月以上妇女慎用。
2. 哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。
FDA分级 B级/孕妇禁用
【制剂】甲硝唑片:。甲硝唑注射液:∶:(1).
本品在动物实验中有致突变作用,孕妇及哺乳期妇女禁用。
9. 替硝唑Tinidazole FDA分级 C级/孕妇禁用
【制剂】替硝唑片: 。替硝唑葡萄糖注射液: 100ml:
,迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性,而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此妊娠3 个月内应禁用。3 个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用。
。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用,故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药,应暂停哺乳,并在停药3 日后方可授乳。
妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。
【制剂规格】注射液5毫升::
FDA分级 C级/孕妇禁用
【制剂与规格】复方磺胺甲噁唑片: 和甲氧苄啶
80mg。
,动物实验发现有致畸作用。人类研究中缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。
,乳汁中浓度可达母体血液浓度50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖—6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致发生溶血性贫血可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。
FDA分级 C级/孕妇禁用
【制剂与规格】诺氟沙星胶囊:。
动物实验未证实喹诺酮类物有致畸作用,但对孕妇用药研究尚无明确结论。鉴于本品可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
FDA分级 C级/孕妇禁用
【制剂与规格】环

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  • 时间2017-10-09