掌握人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类单基因遗传病的遗传方式的判断方法
教学目标:学会人类单基因遗传病的遗传方式的判断方法并熟练运用
根据控制人类遗传病的基因在染色体上的位置和基因的显、隐关系,可将人类遗传病分为五种类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传。怎样根据遗传系谱图来区分它们呢?
二.
第一步:确认或排除Y
第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。
口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性无典型特点时采用假设法来排除。
(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系
谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答:
甲病的致病基因是位于___染色体上的__性遗传病,乙病是___染色体上的
___性遗传病
,遗传病的遗传方式最可能是(
)
(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下
甲病的遗传方式为________________,乙病最可能的遗传方式为________________。
。在调查中发现:甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区近万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答:
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