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生化知识点一句话总结
◎ RNase P中的RNA称M1RNA。
◎ rRNA前体加工过程需要甲基化,主要是在核糖2’羟基上,真核生物rRNA甲基化程度比原核生物rRNA甲基化程度高。
◎真核生物rRNA前体的甲基化、假尿苷酰化以及切割是由snoRNA指导的。
◎真核生物tRNA基因的数目比原核生物tRNA基因的数目大。
◎组蛋白、呼肠孤病毒和不少植物病毒的mRNA并无poly A尾巴。
◎多聚腺苷化可被类似物3’脱氧腺苷即冬虫夏草素阻止。
◎真核生物mRNA内部甲基化碱基为N6-甲基腺嘌呤(m6A)。DNA上的甲基化发生在CpG岛上的胞嘧啶的5'-C上形成5'甲基胞嘧啶。
◎第一类内含子包括:四膜虫rRNA内含子、几种酵母线粒体的内含子、噬菌体T4胸苷酸合成酶的内含子等,它们有较大的同源性,可自我拼接。
◎真核蛋白结构基因内含子有GT-AG规律。
◎真核生物中U1、U2、U4、U5、U6 snRNA参与hnRNA的拼接,U3 snRNA参与rRNA的加工。◎ DNA核酸内切酶识别的是特异核苷酸序列,而RNA核酸内切酶识别的是加工部位的空间结构。◎ RNA复制的最低速度为35bp每秒。
◎噬菌体RNA的高级结构参与了翻译的调节控制。
◎碱基类似物进入体内要转变为相应的核苷酸才能表现出抑制作用。
◎蛋白质合成的能量是GTP。
◎蛋白质合成的早期研究是用大肠杆菌的无细胞体系进行的。
◎在少数大肠杆菌噬菌体R17、Qβ的RNA基因组中,部分基因的遗传密码是重叠的。
◎ I可与U、A、C配对。
◎识别mRNA上多肽合成起始点的是16SrRNA。
◎核糖体大小亚基与mRNA有不同的结合特性。
◎多聚核糖体有三维空间结构,6个以上的核糖体组成的多聚核糖体有稳定的结构。
◎氨酰tRNA合成酶催化的氨基酸活化由是在可溶性胞质内完成的,而不是在核糖体上完成的。
◎氨酰tRNA合成酶催化的氨基酸活化首先是氨基酸的羧基端通过酸酐键与AMP上的5’-P相连,再转移到tRNA3'端核糖上的2'或3'-OH上形成酯键,但只有3'形式才能够参与下面的转肽反应。
◎活化每分子氨基酸需消耗2个高能磷酸键。
◎当有某种tRNA突变分子出现时,也必定有可以识别正常氨基酸的tRNA存在。
◎ tRNAf与fMet结合参与肽链合成的起始。 tRNAm携带正常Met掺入肽链。
◎除了fMet- tRNAf之外,所有的氨酰tRNA必须与EF-Tu、GTP结合后才能进入70S核糖体A位点。◎嘌呤霉素的结构与氨酰tRNA 3’末的AMP相似,与肽酰转移酶而终止肽链合成。
◎真核的RNA常只有一个AUG起始密码子,每种mRNA只能转译出一种多肽。
◎氯霉素、四环素、链霉素只抑制原核生物的转译。新霉素、卡那霉素与原核生物细胞30S亚基结合,引起密码错读。
◎亚胺环己酮只作用于80S核糖体,只抑制真核生物的转译。白喉毒素与EF2结合而抑制肽链移位。◎信号肽常见的氨基酸有:丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸。
◎多肽在内质网中的修饰有:N-信号肽的切除、形成双硫键、线性多肽呈一定的空间结构、初步的糖基化作用。
◎线粒体定向肽富含正电荷氨基酸,如丝氨酸、苏氨酸。
◎ tRNA突变可校正结构基因上的某些突变,使基因产物仍有功能,这称为基因校正突变。
◎许多抗生素、毒素都是多肽合成抑制剂。
◎脂类分子为生物小分子,它们可以聚集成超分子结构。
◎生物大分子具有高度的特异性,生物间的差别都由它们决定。多糖、肽类聚合物的结构由合成它们的酶决定。
◎细胞代谢的原则和方略:将各类物质分别纳入各自的共同代谢途径,以少数种类的反应如氧化还原、基
团转移、水解合成、基团脱加、异构反应等转化为种类繁多的分子。
◎关键的中间代谢物有:6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰辅酶A。
◎生酮氨基酸有:亮氨酸、异氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸。它们在代谢途径中能生成乙酰乙酸。◎丝氨酸脱羧后形成胆胺,是脑磷脂的组成部分。它在接受甲硫氨酸给出的甲基后形成胆碱,是卵磷脂的组成部分。
◎任何催化剂,包括酶在内,仅能改变化学反应速度,不改变化学反应的平衡点。
◎在一条代谢途径中,某些关键部位的正反应和逆反应往往是由不同的酶所催化,一种酶催化正的反应,另一种种酶催化逆的反应。这类反应称为相对立的单向反应。
◎ NADPH主要来自于磷酸戊糖途径。
◎酶活性的调节包括酶的变构效应和共价修饰。
◎草酰乙酸作为合成氨基酸和核苷酸的前体物质,能被产物连续地反馈抑制。
◎对PEP羧化酶的激活有:嘧啶核苷酸的前馈激活,乙酰