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遗传系谱题分类解析
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遗传系谱题的分类解析
河南省方城县第四职业高中景兴旺
[内容摘要]人类遗传病遗传图谱的识别是孟德尔遗传规律在实践上的应用。本文以典型的例题来阐述系谱题分类解析。通过对这类题型的分析对比,可加深学生对基础知识的理解与记忆,培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力,明确近亲结婚的危害与提高中华民族人口素质的关系。
[关键词]遗传系谱、分类解析
遗传系谱题是各类考试中的一类常见题型,一般是以人类常见遗传病为内容,以一对相对性状(或多对相对性状)的显、隐关系设定父母本的表现型或基因型,进而推算其后代的表现型或基因型。这类试题能够全方位地考查学生对遗传基本规律及各类单遗传基因遗传病的理解和掌握程度。由于考题既有常染色体上的等位基因,又有性染色体上的等位基因,既有显性遗传又有隐性遗传,所以学生一看到题目,往往觉得无从下手解答。在实际教学中,我对此感触颇深。
遗传系谱直观地反映了人类婚配状况和所生育子女情况以及某种遗传病的患病情况。因此,不能一涉及性别之分就视作伴性遗传。对遗传系谱题的分析,一般要弄清两个问题:首先是遗传病基因的显隐性,其次是致病基因的位置是在常染色体上,还是在性染色体上。
1、如何判断显性性状和隐性性状?
在基因分离规律中,具有相同性状的亲本杂交,如果子代中出现
了新的性状(不同于双亲的性状),那么这个新性状即为隐性性状。据此:
无中生有——肯定是隐性遗传病
如果系谱中存在“无中生有”——无病双亲生出有病子女,即可排除显性遗传病,而确定为隐性遗传病,即常隐和伴X隐隐性遗传病。典型图例如下:
说明:左图不能是伴X隐性,右图可为伴X隐性遗传病或常隐。
有中生无——肯定是显性遗传病
如果系谱中存在“有中生无”——有病的双亲生出正常子女,则可排除隐性遗传病,而确定为显性遗传病,即常显和伴X显性遗传病。典型图例如下:
说明:左图1、2为杂合子,右图2为杂合子。
显性遗传病一般有明显的连续性,且双亲中至少有一个是患者。隐性遗传病一般隔代遗传,且患病的双亲的后代全部为患者,不应有正常表现型的后代。
2、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上? 在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时,通常采用假设显性(或隐性)基因在常染色体(或性染色体)上的方法。按
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假设代入原遗传系谱中,如果符合,则假设成立,如果不符,则假设
不成立,应为假设相反的一面。
常染色体隐性遗传:口诀为:“无中生有为隐性,生女患病为常隐。”即:双亲无病,生出患病的女儿,此致病基因一定是隐性基因,而且致病基因一定位于常染色体上。
例题1:根据下图判断该系谱的遗传方式。
表示正常表示患病
7 8 9 10 [解析] 3、4无病生8有病,或5、6无病生9有病——无中生有——隐性(常隐或X隐)。排除X遗传:8病3不病或9病6不病——女病父不病——排除X隐。
[答案] 该系谱的遗传方式是常隐。
常染色体上显性遗传:口诀为“有中生无为显性,生女正常为常显。”即双亲有病,生出正常的女儿,此致病基因一定是显性基因,而且致病基因一定位于常染色体上。
例题2:根据下图判断该系谱的遗传方式。
表示正常
表示患病