烷烃4丁烷的构象.ppt

第二章烷烃
烷烃的命名、通式、同系列、同系物、同系差、同分异构、构造异构。
碳氢原子的类型。
命名法:习惯命名法、衍生物命名法、系统命名法、基的概念及常见的烷基。
烷烃的结构:甲烷的结构,sp3杂化,-键。
烷烃的构象。
烷烃的物性。
烷烃的化学性质。
自由基反应的机理、过渡态理论。
烷烃的来源:石油与天然气、化学制备方法
返回主页
第二章烷烃
一、烷烃的结构
二、烷烃的命名
三、烷烃的构象
四、烷烃的物理性质
五、烷烃的化学性质
六、烷烃的制备
烷烃:碳碳单键,碳氢键组成
本章要求
1 碳原子的sp3杂化:
2 甲烷的结构
3 其它烷烃的结构
1 碳原子的sp3杂化
一、烷烃的结构
C 1s22s22p2
每一个sp3杂化轨道的形状
含1/4的s成份和3/4的p成份;
每两个轨道的夹角:109°28’
sp3杂化轨道的深层含义: s轨道和p轨道的线性组合。

4 通式和同分异构
2 甲烷的结构
CH4
四个氢原子沿sp3的伸展方向最大重叠,形成四个(H1s-Csp3)键(可旋转);
立体结构,四个氢原子在正四面体的四个顶角;
键角109o28’;
两种模型:
球棒(Kekule)模型
比例(Stuart)模型
2 甲烷的结构
3 其它烷烃的结构
1 碳原子的sp3杂化
一、烷烃的结构
4 通式和同分异构
3 其它烷烃的结构
(Csp3-Csp3) 键,可旋转;
三个碳原子不在同一直线上;
每增加一个碳原子的同时增加两个氢原子;
H2n+2
2 甲烷的结构
3 其它烷烃的结构
1 碳原子的sp3杂化
一、烷烃的结构
4 通式和同分异构
4 通式和同分异构 page 1 of 2
H2n+2 : n每增大1,相差一个CH2
同系列:组成上相差CH2及其整数倍的一系列化合物
同系物:同一个系列中的化合物称为同系物
系差:CH2
同分异构、同分异构现象
分子式相同,构造(分子中原子的连接次序)不同
例题:写出分子式为C5H12的同分异构体
2 甲烷的结构
3 其它烷烃的结构
1 碳原子的sp3杂化
一、烷烃的结构
4 通式和同分异构
page 2
page 1
4 通式和同分异构 page 2 of 2
练习:写出分子式为C6H14的同分异构体:
随碳原子数的增多,同分异构体数目剧增,这是有机化合物分子多样性的原因之一。
2 甲烷的结构
3 其它烷烃的结构
1 碳原子的sp3杂化
一、烷烃的结构
4 通式和同分异构
page 2
page 1
1 习惯命名
基团(R-)
命名
缩写
CH3-
甲基
Me
CH3CH2-
乙基
Et
CH3CH2CH2-
(正)丙基
n-Pr
2 衍生物命名
3 系统命名
1 习惯命名
二、烷烃的命名
“天干”表示碳原子的数目,碳数大于10用中文数字表示。
“正”表示直链;
“异”表示(CH3)2CH-;
“新”表示(CH3)3C(CH2)n-;
“叔”表示H(CH2)nC(CH3)2- 。
正戊烷
异戊烷
新戊烷
习惯命名规则
基团(烷基)的命名
基团(R-)
命名
缩写
(CH3)2CH-
异丙基
i-Pr
CH3CH2CH2CH2-
(正)丁基
n-Bu
(CH3)3C-
叔丁基
t-Bu
2 衍生物命名
衍生物命名
碳、氢原子的类型
以取代基最多的碳原子为基准,视为甲烷的衍生物。
二甲基乙基甲烷
(小基团写前面)
四甲基甲烷
-
2 衍生物命名
3 系统命名
1 习惯命名
二、烷烃的命名
3 系统命名( CCS命名)
选取最长的碳链为主链;并根据主链碳原子数称为“某烷”。
编号,如有取代基,使其位次最小;
相同的取代基,将其位次分别列出;
日内瓦命名:1892年日内瓦国际化学会议制定的有机化合物命名方法。
IUPAC命名:国际纯粹和应用化学学会对日内瓦命名的修订。
CCS命名:中国化学会参考IUPAC命名根据汉字特点制定命名方法。
戊烷
2-甲基丁烷
2,2-二甲基丙烷
2 衍生物命名
3 系统命名
1 习惯命名
二、烷烃的命名
page 2
page 1
page 3