先天性胆道闭锁
什么是胆道闭锁?
(先天性胆道闭锁是小儿外科最黑暗的一页)
胆道闭锁给患儿带来怎样的后果?
如何诊断胆道闭锁?难吗?
治疗胆道闭锁有什么方法?
胆汁由肝细胞分泌
胆汁成分:胆红素、胆盐、胆固醇
胆红素死亡的红细胞
胆盐参与消化功能
病理与分型
分型
按梗阻部位不同可分为6型
不能吻合型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型约占80%-90%
能手术吻合型Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型约占10%-20%
胆道闭锁后果胆汁排不出
血胆红素升高尤其是直接胆红素升高
皮肤、巩膜黄染
消化功能下降
胆汁性肝硬化
门脉高压消化道出血肝功能衰竭
病理
肝脏呈胆汁性肝硬化改变
胆小管增生管内可见胆栓
肝门区大量纤维组织增生
录像
胆道闭锁(2005修改)选修课幻灯片 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
