长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察 王坡.doc

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察王坡
王坡(江苏省海安县肿瘤医院江苏南通 226681)
【摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者,使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂30mg/m2,d2-4,静脉滴注,3周为1周期。每2个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。结果 CR0例,PR9例,SD12例,PD9例,中位随访时间为10个月。主要毒副反应为:骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定,耐受性好。
【关键词】晚期乳腺癌长春瑞滨顺铂
【中图分类号】 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)26-0228-01
近年来乳腺癌在我国的发病率逐年升高,成为女性女性最常见的恶性肿瘤。晚期乳腺癌的治疗原则是以化疗为主的综合治疗,紫衫类及蒽环类是目前最有效的方案之一,我们收集了本科室收治的30例对于紫衫类及蒽环类治疗后进展的晚期乳腺癌患者,疗效确切,现报告如下:
1、资料与方法
临床资料:
30例晚期乳腺癌患者,年龄30-70岁,中位年龄50岁。所有病例均经病理或细胞学证实为乳腺癌,其中浸润性导管癌21例,浸润性小叶癌9例;复发转移部位经活检病理、骨ECT、CT、B超等证实。所有患者均接受过紫衫类及蒽环类的正规治疗,末次化疗时间超过4周,所有患者均随访至病情进展。
治疗方法:
长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂30mg/m2,d2-4,静脉
滴注,3周为1周期,所有患者均接受2个周期以上化疗。化疗同时给予格拉司琼、地塞米松预防胃肠道反应,应用顺铂同时给予水化利尿。每2个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。
疗效及毒副反应评价标准:
根据世界卫生组织(WHO)制定的疗效评价标准分为:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD),根据抗肿瘤药物毒副反应的分度标准(WHO标准)分为:0度,I度,II度,III度,IV度5级。无进展生存期为化疗开始至肿瘤出现进展的时间。
统计学方法:
,两组数据间比较采用X2检验,P<。
2、结果
临床疗效:
全组30例均完成2个周期以上化疗,均可评价疗效。其中CR0例,PR9例,SD12例,PD9例,中位无进展生存期为5个月,总有效率70%。
毒副反应:
长春瑞滨联合顺铂主要不良反应为静脉炎、骨髓抑制及胃肠道反应,全组病例均采用深静脉置管,故无静脉炎发生。骨髓抑制多为I~II度,III~%(4/30),出现骨髓抑制后给予G-CSF或IL-11治疗。胃肠道反应主要为顺铂致恶心、呕吐,%(14/30),且多为I~II度,未出现IV度胃肠道反应。所有毒副反应经过治疗后,全组均顺利完成治疗计划。
3、讨论
乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤,发病