先天性食管闭锁患儿的护理
新生儿科
杨倩
概念
食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病,常伴食管气管瘘。
概况
先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重发育畸形,国内发病率为1/4000,:1,男孩发病略高于女孩。
病因
食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形,常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘,病因尚不清楚,可能与炎症,血管发育不良或遗传基因有关。
3~6周
病理分型
Ⅰ型:6%
食管两端均为盲端
近端扩张,管壁肥厚
远端壁薄、腔细
胃小,生后不充气
Ⅳ型:少见,1%
远近两端各有瘘管与气管相通,形成两处食管气管瘘。
病理分型
Ⅴ型:6%,H型
食管未闭锁
有单纯性食管气管瘘
病理分型
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