分子筛催化吲哚Friedel-Crafts烷基化反应的研究.pdf

A Thesis Submitted in Partial Fulfillment of the Requirements
for the Degree of Master of Science



Studies on Friedel-Crafts alkylation Reations of
Indoles Catalyzed by Zeolites



Candidate : Chen Ting
Major : Physical Chemistry
Supervisor : Prof. Li Tao



Huazhong University of Science & Technology
Wuhan 430074, P. R. China
Jan, 2012
独创性声明
本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研
究成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集
体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中
以明确方式标明。本人完全意识到,本声明的法律结果由本人承担。

学位论文作者签名:
日期: 年月日

学位论文版权使用授权书
本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保
留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本
人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,
可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。

保密□,在_____年解密后适用本授权书。


不保密□。
(请在以上方框内打―√‖)

学位论文作者签名: 指导教师签名:

日期: 年月日日期: 年月日
华中科技大学硕士学位论文
摘要
随着人们环保意识的增强,以及“绿色化学”的提出,越来越多的学者致力于开
发效益兼顾环境、促使化学工业可持续发展的新型催化剂。Friedel-Crafts 烷基化反应
是合成芳香族化合物的重要方法,目前工业上主要使用 Lewis 酸(AlCl3, MnCl2)或
Bronsted 酸(HF, H2SO4)等作为催化剂,这些催化剂存在着污染环境、腐蚀设备和后
处理困难等缺点。因此,在 Friedel-Crafts 烷基化反应中采用具有高活性和选择性的分
子筛催化剂代替传统催化剂已成为国内外研究的热点。
本文用吲哚的 Friedel-Crafts 烷基化反应对分子筛催化性能进行了探讨,包括(1)
吲哚与苄醇的 Friedel-Crafts 烷基化反应(2)吲哚与二氢吡喃的开环反应(3)吲哚与
取代二氢吡喃的开环反应。首先对β分子筛进行了 XRD, BET, NH3-TPD 表征,接下
来分别考察了催化剂、溶剂、温度和时间对反应的影响,最终得到一个最优反应条件。
大部分反应产率都比较高,同时反应底物的适用性也非常好。
以上结果表明:分子筛催化这几种反应的活性都比较好,与传统酸活性相当,在
理论上也可以回收利用。值得指出的是,用β分子筛催化这一系列吲哚的 Friedel-Crafts
烷基化反应还没有被报道,因此具有一定的开创性。

关键词:分子筛;吲哚;二氢吡喃;Friedel-Crafts 烷基化反应





I
华中科技大学硕士学位论文
Abstract
With awareness of environmental protection and "green chemistry" proposed, more
and more scholars are dedicating to develop new catalysts which will be benefit to both the
environment and sustainable development of chemical industry. Friedel-Crafts alkylation
reaction is one of the most important methods for the production of pounds.
It ’s carried mercially using Lewis acids(AlCl3, MnCl2) or Bronsted acids(H2SO4,
HF). However, these traditional catalysts have l