舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效观察.pdf.pdf

����年��月第��卷第��期����������������������������������������.����,��.���.�· ���·�
舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效观察�
马晓娟�
【摘要】�目的探讨舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁的辅助治疗作用。方法将��例脑卒中后抑郁症患者随�
机分为舒肝解郁胶囊联合帕罗西丁组和单用帕罗西汀治疗组,每组��例。观察�周。于治疗前及治疗�、�、�和��
周后采用汉密尔顿抑郁量表������、汉密尔顿焦虑量表������评定疗效,以症状量表������评定两组治疗中�
出现的药物不良反应。结果�两组治疗后����和����评分均较治疗前有显著降分����.��或���.���,以�
舒肝解郁胶囊合用帕罗西汀组降低较为显著。两组治疗各周����评分比较差异均无统计学意义����.���。结�
论舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁增效作用明显且安全性好。�
【关键词】�舒肝解郁胶囊;帕罗西汀;脑卒中后抑郁;辅助治疗�
脑卒中后抑郁�����—�����������������,����是脑血管疾病��结果�
较为常见的精神障碍,患者除神经功能缺损症状、认知功能障��.�两组临床疗效比较:以治疗后����减分率≥��% 为痊�
碍外,常伴有失眠、情绪低落、兴趣缺乏、精力减退等症状。本�愈,���% 为显著进步,�/��%为进步,���%无效。治疗�周�
研究主要探讨舒肝解郁胶囊合并抗抑郁剂治疗脑卒中后抑郁�后,合用组痊愈��例,显著进步�例,进步�例,无效��例,显�
的疗效及安全性,并设单用帕罗西汀作为对照组,现报告如下。�效率为��.�% ,有效率为��.�%;单用组痊愈�例,显著进步��
�资料与方法�例,进步�例,无效��例。显效率为��.�% ,有效率为��.�%。�
�.�入选标准:均为经临床和影像学�头颅��或����确诊的�两组间显效率�����.��,���.���及有效率�����.��,���
脑出血、脑梗死患者。卒中前无精神病史,无癫痫、青光眼病��.���均以合用组为低。�
史,意识清楚,无失语、无理解障碍�;且均符合中国精神障碍��.�两组治疗后����评分比较:两组治疗后����评分均�
分类与诊断标准第�版抑郁发作诊断标准;年龄��~��岁,脑�显著下降����.���;两组比较,自治疗�周起,以合用组评分�
卒中后病程��周;汉密尔顿抑郁量表�����,��项�前��项�显著降低����.���。见表�。�
评分≥��分;排除有严重自杀倾向或自杀行为者;伴有精神病�表�两组����各评分周评分比较��±���
性症状者;�个月内未接受其他抗抑郁剂治疗者;有酒、药物依�
赖者;不能配合检查、依从性差者。共��例。�
�.�一般资料:所有病例为����年�月至����年��月在焦�
作市第四人民医院精神科住院患者,将所有入选病例随机分为�
舒肝解郁胶囊合并帕罗西汀组�合用组�及单用帕罗西汀组�
�单用组�。合用组��例,男��例,女��例,平均年龄���±�
���岁,单用组��例,男��例,女��例,平均年龄���±���岁,�
以上各项两组比较差异无统计学意义��均��.���。�注:与治疗前比较,��