该【分析化学复习题库 完整版 】是由【小屁孩】上传分享,文档一共【11】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【分析化学复习题库 完整版 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..乐民之乐者,民亦乐其乐;忧民之忧者,民亦忧其忧。——《孟子》()C。%,滴定时消耗用标准溶液的体积应控制在()C。~~~%,,则一般至少称取试样()B。()C。,%,%,%-%=%为()A。,由五人分别进行测定。,五人获得四份报告如下,其中合理的是()D。%%%%()B。A.(±)%B.()%C.()%D.()%(),包括四位有效数字的是()BC。=;-%;pH=;%:,对误差的要求是()D。()A。,,,以下描述正确的是()B。,%时,平均值的置信区间是()%,其意义是()A。:..学而不知道,与不学同;知而不能行,与不知同。——()%区间内包括总体平均值μ的把握有95%%的把握,测定值Z落入()%,有95%落入()%%的把握,平均值玄落入()%,可以采用的方法是()B。()B。()B。、()ABD。,在实际分析工作中真值并不知道,,偏差愈小,()ABD。,,,,就统计规律来讲,正确的是()BC。,()BD。。,,()ABD。,()BC。,而准确度不一定高:..天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为。——《孟子》,,()BCD。、,可减免系统误差的是()ACD。,下列说法错误的是()AD。,,()BD。,,,主要包括()ABCD。、,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为()B。,对分析结果产生的影响是()C。(NazB407'10HzO)作为基准物质用于标定HCl溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定HCl溶液浓度的结果影响是()B。,%,至少应耗用体积()BmL。-1NaOH溶液对H2S04的滴定度为()Dg2mL-1。()A的组分。+℃时,,含氨量(w)为29%,则此氨水的物质的量浓度约为()Dmol/L。:..其身正,不令而行;其身不正,虽令不从。——《论语》,若消耗高锚酸饵溶液的体积相等,则两溶液浓度()B。====+溶液,-1K2Cr207溶液滴定mL。每毫升Fe2+溶液含铁()Cmg。-1K2Cr207溶液对Fe203的滴定度为(A)mg2mL一1。、,对化学反应的主要要求是()。:()。(GR)(GR)(GR)(GR)()。~C~(Na2B407'10H20)(HZCZ0422HzO),可以用直接法配制的是()溶液。+++,须用间接法配制的是()溶液。()。(.)。,,通过化学反应引入的其他试剂能与滴定剂反应,只要这一试剂与待测物间的化学反应具有确定的化学计量关系,,在水溶液中的存在型体中,属于两性物质的是()。B2-=,pH=()。--()。C:..君子忧道不忧贫。——孔丘A.[H+]+[OH-]=[H20]B.[H+]+[OH-]=[A-]C.[H+]=[A-]+[OH-]D.[H+]=[A-]+[HA]==,溶液的pH为()。,其pH最高的是()。-1HA(Ka=-S)-)HB(Kb=-9)以等体积混合后溶液的pH为()。,以盼歌为指示剂,滴定到化学计量点时溶液的pH应为()。(),甲基橙指示剂颜色变化的pH范围是()。~~~~,用HCl标准溶液滴定NaOH溶液将产生()误差。(Ka1=-2,Ka2=-8)至生成NaHS03时溶液的pH为()。<2,可选用试剂()。,按所选用的方法,以同样的条件、同样的试剂进行试验,主要消除分析中引入的()。、(),均属于两性物质的是()。BCD,-—N03-—HC03--—HPO42-~-+—,可选用的缓冲溶液有()。———OAc-—()。(H2C03的Ka1=-7,Ka2=-lJ)(H3B03的Ka1=-10)(HOAc的Ka=-S):..天行健,君子以自强不息。地势坤,君子以厚德载物。——《周易》(Ka=-4)()。(NH32H2O的Kb=-S)(Ka=-10)(邻苯二甲酸的Ka2=-6)?HCI(C6H5NH2的Kb=-10)()。,下列说法错误的是()。、-1Cu2+-,溶液中NH3的浓度为()mol2L-1。,其中能与金属离子直接配位的是()+---+的含量,则用于标定EDTA的基准物质应为()。(N03)+时,在pH=5时以某金属离子标准溶液回滴过量的EDTA。配制此金属离子标准溶液应选用的基准物质是()。(N03)+的蒸馏水配制EDTA溶液,于pH=,用Zn2+标准溶液标定EDTA溶液的浓度,然后用此EDTA溶液于pH=+的含量。对测定结果的影响是()。+的蒸馏水配制EDTA溶液,于pH=,用辞标准溶液标定EDTA的浓度。然后用此EDTA溶液于pH=,滴定试样中Ca2+。对测定结果的影响是()。,下列叙述正确的是(),,,,+,Fe2+等离子,可用()指示剂。A:..以铜为镜,可以正衣冠;以古为镜,可以知兴替;以人为镜,可以明得失。——《旧唐书·魏征列传》+,Pb2+混合液中的Bi3+,为消除Pb2+的干扰用()方法最好。,在pH=10的氨性缓冲溶液中,用EDTA标准溶液滴定Mg2+,滴至终点时溶液的颜色转变应是()。→→→→,用EDTA滴定Ca2,Mg2+时,Fe3+和Al3+对指示剂有封闭作用,为消除Fe3+和Al3+对指示剂的封闭作用可加入的试剂为()。+,Mg2+的混合溶液中,用EDTA法测定Ca2+,要消除Mg2+的干扰,宜用()。+,采用的滴定方法是()法。、(EDTA)能作为常用的配位滴定剂的主要理由是(),都有孤对电子,,()。,,且KMln<>()。,可以用空白试验的方法来消除所引起的系统误差的是()。,,+时,使用NaOH溶液中有少量Ca2+()。(配体)能与金属离子(配位)所产生的副反应,(L)来表示。αM(L)的值越大,配位效应越严重,。它不受溶液浓度、酸度等外界条件影响,,一定允许误差下,()。,,使EDTA参加主反应的能力降低:..操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——,N两种金属离子均能与EDTA形成配合物,,%,则准确滴定M而N不干扰的条件是lgK≧+,Zn2+,Mg2+三种离子,为了提高配位滴定的选择性,,Y表示配体,则EDTA与金属离子的主反应为(M+Y=MY),此外,还可能发生的副反应有()。,可用()。、,当两电对的条件电极电位之差大于()时,氧化还原反应就能定量完成。,用KMn04溶液滴定草酸盐溶液,滴定应()。,冷至80°~80°,开始反应速率慢,稍后,反应速率明显加快,这是()起催化作用。+-;+()。,先沉淀为CaC204,再经过滤、洗涤后溶于稀H2S04中,最后KMn04滴定生成的H2C204,Ca的基本单元为()。/,-lK2Cr207溶液滴定。设试样含铁以Fe203()计约为50%,则试样称取量应为()左右。+可选用的指示剂是()。+,可选用的指示剂是()。,是将I2溶解在()中。()。:..海纳百川,有容乃大;壁立千仞,无欲则刚。——,下列操作正确的是()。,~80℃,若酸度太高,将会()。-被氧化,,滴定终点的颜色变化是()。(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。,-的红棕色褪尽,%,试样溶液中加入过量的KI,下列叙述其作用错误的是()。+为Cu++(Vc)的含量,Vc的基本单元是()。BA1/3vcB1/.()是标定硫代硫酸纳标准溶液较为常用的基准物质。:,它的组成是()。,,I2,,I2,丙酮,,I2,吡啶,甲醇三、()溶液洗涤。,以KMn04溶液滴定草酸盐时,对滴定速度的要求错误的是()。,,,加入H2S04-H3P04混合酸的作用主要是()。++/Fe2+()。.,溶解在水中的CO2的作用:..好学近乎知,力行近乎仁,知耻近乎勇。——《中庸》,应加入少量的Na2C03,并煮沸10min,其目的是()。()。,常采用的措施有()。>,,达到平衡时溶液中的()。-与12/I--:3第七章二、,沉淀表面吸附杂质而引起沉淀沾污,沉淀表面最优先吸附的离子是()。()。,测定可溶性硫酸盐中S的含量,BaS04晶体表面第一吸附层的离子是()。--++(OH)3沉淀应选择稀()作洗涤剂。?,是在一定条件下使Ca2-i-与C2042-完全反应生成草酸钙沉淀,经过滤洗涤后,沉淀溶于热的稀H2S04溶液中,再用KMn04标准溶液滴定,CaC204沉淀形成的适宜pH是()。AA..~~~~,首先使之形成Ag3As04沉淀,然后转化成AgCl沉淀,以AgCl的质量算试样中AS203含量时使用的化学因数是()。//AS203:..百川东到海,何时复西归?少壮不努力,老大徒伤悲。——,用酒石酸掩蔽Fe3\Al3+,Ti4+等的干扰,用氨水调节溶液的pH。氨水、掩蔽剂、沉淀剂加入的顺序是()。、掩蔽剂、、氨水、、沉淀剂、、多项选择题1..要获得较粗颗粒的BaS04,沉淀的条件是()。()。()。-(OH)3-(C9H6NO)3-AI(C9H6NO)(R代表铜铁灵)()。//,在应用中具有更大的优越性,原因是()。,,,,在pH8~9的氨性溶液中进行,原因是()。+,Cr3+
分析化学复习题库 完整版 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.