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02
一、有机物与无机物(是否含C,例外)
有机反应类型 (均裂和异裂)
有机化合物的分类(开链/闭环/杂环)
常见的、重要的官能团(12种)
共价键的形成及其属性
(共用电子对)
第一章 绪论
烷烃的命名,环烷烃的命名 系统命名法
甲烷的四面体结构(SP3杂化)
环烷烃的立体结构
烷烃、环烷烃的物理性质(颜色、气味、状态、bp,mp, s, d, n)
烷烃、环烷烃的化学性质(卤代反应,氧化,裂化裂解,小环加成)
物质名称
物质结构
物质性质
第二章 烷烃 环烷烃
第三章 烯烃 炔烃
一、物质名称
烯烃的命名,炔烃的命名,烯炔的命名。系统命名法
烯烃的顺反命名和Z—E命名
二、物质结构
乙烯CH2=CH2的平面结构(sp2杂化)
乙炔CH≡CH 的直线结构( sp杂化)
三、物质性质
烯烃(C=C)反应: 4. α-H的反应
炔烃(C≡C)反应:
四、重要的烯烃及其聚合物(塑料)
共轭二烯烃的命名。系统命名法
共轭二烯烃(C=C—C=C)反应:
1,3-—丁二烯CH2=CH —CH=CH2的平面结构。
顺丁橡胶、氯丁橡胶(结构式)
02
物质结构
04
重要的二烯烃及其聚合物
物质名称
01
物质性质
03
第四章 二烯烃(共轭)
第五章 芳香烃(单环)
一、物质名称
芳香烃的命名 系统命名法
二、物质结构
苯分子的结构 (共轭π键—大∏键)
三、物质性质
(一)苯环( )反应:
4. 亲电取代(硝化、卤化、磺化、烷基化、酰基化)
(二)苯侧链( )反应:
(三)苯环上亲电取代的定位效应(邻对位和间位定位基)
(四)二元取代苯的定位规律 (综合效应 重叠与不重叠)
(五)定位规律的应用(有机合成)
另外:稠环芳烃(萘、蒽)和芳香烃的来源(来自石油和煤)
第八章 卤代烃
一、物质名称
卤代烃的命名 系统命名法
二、物质结构
卤代烃的结构 (R-X的结构与其本体R-H结构相似)
三、物质性质
(一)亲核取代 (水解、醇解、氰解、氨解)
(二)消除反应 (札氏规则)
(三)格氏试剂生成 (R-Br与Mg在干醚条件下反应)
四、重要的卤代烃
(氯乙烯、二氟二氯甲烷、四氟乙烯及其聚合物)
和卤代烃的制备
01
物质名称
醇的命名: R-OH 酚的命名: Ar-OH
醚的命名: R-O-R′, Ar-O-R
02
物质制备
醇的制备:1烯烃与水加成,2卤代烃水解,3醛、酮还原
酚的制备:卤苯水解
醚的制备:醇分子间脱水
03
物质性质
醇的反应:1、与Na,2、脱H2O消除,3、氧化
酚的反应: 1、与Na,2、与溴水, 3、与FeCl 3 显色反应
醚的反应: Ar-O-R与浓HI,HBr共热
04
常见、重要的物质
醇:甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇(甘油)
酚:苯酚、萘酚
醚:乙醚、甲基叔丁基醚(MTBE)
第九章 醇 酚 醚
第十章 醛 酮
一、物质名称
醛的命名:
酮的命名: R-CO-R’
二、物质制备
醛的制备:伯醇氧化
酮的制备:仲醇氧化,苯的傅氏酰基化
三、物质性质
醛的反应:1、加成,2、氧化还原、3、a-H的取代
酮的反应: 1、加成,2、还原,3、a-H的取代(碘仿反应)
四、常见、重要的物质
醛:甲醛、乙醛、邻羟基苯甲醛
酮:丙酮
羧酸的命名:R-COOH
物质名称
烯烃强氧化, 2、醇的深度氧化,3、醛的氧化
物质制备
与Na(NaOH)反应,2、酯化反应,3、a-H的取代
物质性质
甲酸、乙酸、丙烯酸、乙二酸、邻羟基苯甲酸、对苯二甲酸、己二酸、乙二胺四乙酸(EDTA)。
常见、重要的羧酸
第十一章 羧酸
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