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肝硬化腹水的诊断和治疗指南
肝硬化门脉高压时腹水的发生气制尚未最终说明。肝硬化时肝窦血流受阻、门脉高压、血窦的静水压增高,导致肝性淋巴的聚拢,同时也引起肠管淋巴液的增加,正常时肝淋巴液及肠管淋巴液均回流入胸导管,当回流的淋巴液量超过胸导管的引流力量时,淋巴液漏入腹腔,形成腹水。当肝硬化肝窦毛细血管化形成以后,门脉血流阻力增高,使其静水压上升,同时内皮细胞的窗孔直径也明显削减,使血窦外间质淋巴液的蛋白含量明显削减,接近于肠管淋巴液的蛋白含量,此时聚拢的腹水中蛋白含量也因而减低。肝性胸水 于肝硬化腹水患者也较常见。多见于右侧胸腔,偶也有双侧的。 胸水中的蛋白约为 -,比较腹水为高。发生肝性胸水的缘由,一般认为系右横膈膜性部位有薄弱处,因腹水压力增高而裂开,溢入胸膜腔所致。
假设门体侧支循环建立的广泛,则能减轻门脉高压。此 种状况下,腹水发生可削减,但易发生肝性脑病。反之如侧 支循环开放的少,则易发生腹水而较少发生肝性脑病。
腹水的鉴别诊断
一、腹水的性质,多年来始终以漏出液与渗出液划分, 但近年来由于争论的深入,提出了一些的观念及检测指标:
依血清—腹水白蛋白浓度差值〔SAAG〕划分腹水类别。
高差值组,指 S-AS 白蛋白差值≥,提示有门脉
高压。包括以下状况:肝硬化〔包括酒精性〕,心衰郁血肝,爆发性肝炎,布卡综合征,门脉血栓形成,肝小静脉堵塞病, 急性妊娠脂肪肝,肝脏多发癌转移〔压迫〕,粘液水肿等。
低差值组,指S-AS 白蛋白差值<,系无门脉高压者。发生的疾病有:腹膜腔癌症,结核性腹膜炎,胆原性腹
水〔无肝硬化〕,肾病综合征,胰原性腹水,结缔组织病,肠道梗阻等。
SAAG 的意义全在于区分有否门脉高压,其准确度可达97%。固然在很少见的状况下,假设血浆白蛋白过低
〔<〕,则差值必很低,则难于判别。如患者发生休克,此值亦不准确。在乳糜腹水时,亦会有假高值。
腹水总蛋白的测定,假设以> 为划分渗出液的界限,依 Runyon BA 等资料,准确率只有 %,由于门脉高压时,如血浆蛋白较高时,腹水蛋白必定亦高。同时在自发性腹膜炎时,多发肝脏癌转移时,腹水总蛋白也常<。 所以在推断是否渗出液时,还应看细胞数及分类,乳酸脱氢酶的腹水/血清浓度比值,如低于 ,则为漏出液,而如伴发自发性细菌性腹膜炎〔SBP〕或腹痛时,腹水 LDH 水平增高使此值大于 ±,往往>1。
如前所述,为了测定 SAAG,在同一时间测腹水及血清白蛋白对诊断更有价值。如以血清白蛋白减去腹水总蛋白来计
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算 SAAG 有时也是可行的。
腹水细胞数测定 细胞数应为腹水检测的首要指标, 但留意,留取腹水应以 EDTA 抗凝管以防发生凝块而无法测数。无并发症的肝硬化腹水细胞总数不超过 500 个/mm3。有时因利尿消腹水可使总细胞数高达 1200。但是腹水中的中性粒细胞〔PMN〕总数不会超过 250 个/mm3。如超过 250 个/mm3, 则说明有炎症并发,如自发性腹膜炎。此时 PMN 可达腹水白细胞总数 50%以上,而并发结核性腹膜炎或肿瘤则淋巴细胞 增高为主。
腹水培育 SBP 时细菌培育阳性率较低,一般在 40% 左右。为了提高阳性率,应以血培育瓶在床旁取得腹水马上 注入 10-20ml,可明显增加阳性结果。不行先沉淀腹水,以沉淀物培育,因这会增加 PMN 吞噬细菌的时机,反而不易得到阳性结果。
总结上述,如 Runyon BA 所推举的〔1999〕,腹水试验室检测方法可分为::细胞计数,白蛋白测定,以血 培育瓶作细菌培育,总蛋白测定。:乳酸脱 氢酶、葡萄糖、淀粉酶,革兰氏染色。:结核菌 涂片、培育、细胞学、甘油三酯测定,胆红素等。这样的检 测选择,是切实可行的。
二、肝硬化腹水的治疗
肝硬化腹水发生时患者常感腹部不适,易并发自发性细
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菌性腹膜炎,易导致水电解质紊乱,大最腹水积聚者易并发 肝肾综合征。因此,治疗和削减腹水是格外必要的。
治疗目标腹水消逝或根本掌握,改善临床病症,提高生 活质量,延长生存时间。
一线治疗包括:〔1〕病因治疗;〔2〕合理限盐〔4 ~
6 g/d〕及应用利尿药物[螺内酯和〔或〕呋塞米]
〔3〕避开应用肾毒性药物。
二线治疗包括:〔1〕合理应用缩血管活性药物和其他利尿药物,如特利加压素及托伐普坦等;〔2〕大量放腹水 及补充人血白蛋白;〔3〕经颈静脉肝内门体分流术〔TIPS〕;
〔4〕停用非甾体抗炎药〔NSAIDS〕及扩血管活性药物,如 血管紧急素转换酶抑制剂〔ACEI〕、血管紧急素受体拮抗剂
〔ARB〕等。
三线治疗包括:〔1〕肝移植;〔2〕腹水浓缩回输或肾脏替代治疗;〔3〕腹腔α -引流泵或腹腔静脉 Denver分流。
—般治疗:①肝硬化腹水患者应卧床休息,给低盐饮 食。有 5%-15%的病人可因而发生自发性利尿。②患者应禁盐或进低钠饮食。一般说每克盐可潴留体液 200ml,其中 40%成为腹水。为此,每日盐摄入以不超过盐 5g〔钠 2g〕
〔88mmol/L〕为宜。简便的方法是,使患者禁盐,每天发给 定量的食盐或自行调味。限盐 2-8 周后,多数病人尿钠排出
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可增加。是否排钠增加,可测尿钠/日,如超过所赐予的量, 即排钠增加,有利于削减腹水。计算时应扣除非肾途径〔汗、 大便、唾液等〕所排出者。在无发热、吐泻状况下,此局部以 10mmol/日计〔Na 〕,而尿中则排出其他局部。
肝硬化时常有低血钠,如不低于 120mmol/L,则不需治疗。③限制水的入量,—般每日水入量不超过1500ml,对有 顽固性腹水者。限制日入量 500-700m1。患者有稀释性低血钠而且纳<120mmol/L 者应限水,否则不需严格限水。
利尿剂的应用:对限盐限水而不收效的腹水患者,可 承受利尿剂治疗。使用利尿剂应留意:①不宜大量、快速、 急于求效。因腹水吸取率每日最多为 700-930ml,大量利尿超此限度,势必导致循环血量的下降,对患者不利,故利尿 宜从中、小剂量开头。②利尿剂剂量应个体化,因每一患者 利尿反响不—。③为了防止电解质紊乱,尤其是低血钾的发 生,宜联合用药,即排钾利尿药与保钾利尿药联合使用。对 噻嗪类及袢利尿剂宜间歇应用,用 4-5 天,停 2-3 天。美国肝病学会〔AASLD〕指导原则推举应用螺内酯 100mg 及速尿40mg,每晨一次口服。可视效果如何而增加剂量,最大剂量 为二者分别为 400mg 及 160mg,比照临床试验证明,限盐及应用此二利尿剂,于 90%的患者有效。
难治性腹水的治疗:有的患者经上述治疗,效果不显著。腹水量大而 3 个月以上不见消退,尿钠<10mmol/24 小时,
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尿钠/尿钾< 者称难治性腹水。其缘由有:①由于醛固酮特别增加,尿 Na+/尿 K+<,应增加抗醛固酮剂的剂量,使尿 Na+/尿 K+>l。②血浆蛋白过低,应输入人血白蛋白、血 浆或同时赐予蛋白合成激素。③肾功能不良,用速尿、利尿酸钠或可增加肾皮质血流量。应用渗透性利尿剂,每次用 20% 甘露醇 200ml 或 25%山梨醇 250ml 静脉快速滴注。也可静脉滴注 706 代血浆 500m1,在注射完毕之前,加用静脉内速尿。
④水、电解质紊乱,低血钠症<120mmol/L 适当给盐。低血钾症也应适当订正。应留意在低血钠者对高血钾更敏感,更易发生高血钾的各种并发症,故需防止血钾过高。
对顽固性腹水,在上述治疗的同时,可应用腹腔穿刺放 液,开头宜少量〔2025-3000ml/次〕,以后可视状况5000ml/次。放液过多可能导致腹压骤减及血容量削减而有副反响, 应予留意。一般主见,在腹腔穿刺放液的同时,予以静脉输 注白蛋白,大约每放腹水 1L,补充 5-10g。也可用其他血浆扩容剂,如 Dextran-70,hemaccel 等代之。
自体腹水浓缩静脉回输术于 1971 年 Levy 及 Caroli 报道以来已有多种装置及方法相继应用。腹水经过这种超滤或 透析而浓缩,保存蛋白质,去除水及尿素及一局部电解质, 再将含蛋白质的浓缩腹水经静脉回输。腹水浓缩术有消退腹 水、增加尿钠排出及尿量、提高血浆蛋白的成效,有的心力 衰竭亦有所缓解。其禁忌症为:腹腔内感染或有癌瘤者、有
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出血倾向或近期曾有过消化道出血者,严峻心律失常和或严 重心肺功能不全者。
自体腹水浓缩腹腔回输术所用的设备同上,但疗效维持 时间稍短。由于是将浓缩后的腹水回输腹腔,因而其安全性 大大提高,只要无明显腹水感染即可施行。
备注:〔我院未开展〕
二线治疗中药物治疗,如特利加压素及托伐普坦等
二线治疗中 TIPS;
三线治疗中〔1〕肝移植;〔2〕腹水浓缩回输或肾脏替代治疗;〔3〕腹腔 a-引流泵或腹腔静脉Denve r分流。
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