高二化学下学期期中测试卷01(考试版)【测试范围：选择性必修3至第三节】.docx

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2025-2025 学年下学期期中测试卷 01
高二化学
〔考试时间：90 分钟 试卷总分值：100 分〕
测试范围：人教选择性必修 3 第一章至第三章第三节。
B．②、③中溶液均褪色，有机反响类型一样C．完毕反响时，先停顿加热，再撤出导管 D．石蜡油分解产物中含有与烷烃性质不同的烃
以下物质：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2—丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4 酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反响而褪色的是
A．(5)(8) B．(3)(4)(5)(7)(8) C．(3)(4)(5)(8) D．(4)(5)(8)
第一卷〔选择题 共 48 分〕
一、选择题：此题共 16 个小题，每题 3 分。在每题给出的四个选项中，只有一项为哪一项符合题目要求的。1．我国女科学家屠呦呦觉察青蒿素(青蒿素的化学式：C H O )，它是一种用于治疗疟疾的药物，曾经挽救
有机物X、Y、Z 的构造简式分别为A．X、Y 互为同分异构体
B．Y 中最多有 4 个C 原子处于同始终线上
，以下分析错误的选项是
了数百万人的生命，2025
15 22 5
( ) C．X、Z 的二氯代物数目一样
年获得诺贝尔生理学或医学奖。以下关于青蒿素的表达错误的选项是
A．青蒿素的一个分子中含有 42 个原子B．青蒿素能够治疗疟疾可能与构造中存在过氧基团有关C．青蒿素的摩尔质量为 282 D．%
目前已觉察的有机物大约有三千万种，以下有关其种类繁多的缘由的说法错误的选项是( ) A．碳原子间能以单键、双键或三键等多种方式结合 B．多个碳原子可以形成长短不一的碳链，碳链也可以含有支链 C．每个碳原子都能与氢原子形成四个共价键 D．多个碳原子间可以形成碳链、碳环，碳链或碳环也能相互结合 3．以下化学用语表示正确的选项是
CaCl2 的电子式：
间硝基甲苯的构造简式：
乙二醇的试验式：CH3O D．3-甲基丁酸的键线式：
4．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2 = CH2→CH3CH2OH 的转化过程中，经过的反响是A．取代→消去→加成 B．裂解→取代→消去
C．取代→加成→氧化 D．取代→消去→水解5．以下化合物中，既显酸性又能发生加聚反响的是( ) A．CH2=CH—COOH B．CH3COOH
C．CH2=CH—CH2OH D．CH2=CH—COOCH2CH3
6．以下离子方程式书写正确的选项是
D．不能用酸性KMnO4 溶液一次区分X、Y、Z 三种物质10．以下试验操作不正确的选项是( )
试验室制乙烯时，为防止暴沸，应参加沸石 B．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，应马上用稀NaOH 溶液清洗C．饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效掌握产生乙炔的速率 D．向AgNO3 溶液中逐滴参加稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得银氨溶液
氯吡格雷可用于抑制血小板聚拢，可由如图路线合成。以下说法错误的选项是( )
A．上述反响属于取代反响
B．R 中氧原子与碳原子处于同一平面C．氯吡格雷的一溴代物有 10 种(不含立体异构) D．1molW 最多消耗 2molNa
如图为制取溴苯试验装置，有关现象的表达和解释，其中不正确的选项是( )
A．用碳酸钠溶液吸取少量二氧化硫：2CO 2- +SO
+H O=2HCO - +SO 2-
3 2 2 3 3
Fe2O3
溶于HI 溶液中： Fe O
2 3
+ 6H+
= 2Fe3+ + 3H O
2
用白醋除暖水瓶水垢： CO 2- + 2CH
3
COOH = 2CH
3
COO - + CO
3 2
­ +H O
2
2
向苯酚钠溶液中通入少量CO ： 2C
H O- + CO
6 5 2
H O ® 2C
2
H OH + CO 2- 6 5 3
试验室探究石蜡油(液态烷烃混合物)分解产物的装置如下图。以下说法正确的选项是( )
A．碎瓷片是反响物并能积蓄热量
A．试验室制取的粗溴苯呈褐色，由于少量未反响的溴溶解于溴苯，可以用NaOH 溶液除去溴苯中的溴单质B．冷凝管的作用是导气、冷凝、回流，此处用球形冷凝管冷凝效果更好
C．锥形瓶E 中CCl4 的作用是吸取HBr，防止产生白雾
D．粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸馏的方法将其分别
中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。以下有关汉黄芩素的表达正确的选项是( )
第 II 卷〔非选择题 共 52 分〕
二、非选择题：包括第 17 题~第 21 题 5 个大题，共 52 分。
17．〔9 分〕按要求完成以下各题：
碳原子数小于 10 的烷烃中一氯代物只有一种构造的物质有 种，其中含有碳原子个数最少的物质的电子式为 。
有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反响放出H2 且能够氧化生成醛的物质有 种。
含有 4 种含氧官能团
遇FeCl3 溶液能显色
用系统命名法命名其名称为 。
分子中碳原子均承受sp2 杂化
与足量H2 发生完全加成反响，1mol 该物质最多消耗 7molH2 14．溴乙烷是有机合成的重要原料，试验室中可由乙醇与氢溴酸反响制备，路线如下。
以下说法错误的选项是
萃取振荡时，分液漏 斗，下口应倾斜向上
用 5% Na2CO3 溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层
无水 MgSO4 的作用是除去有机相中残存的少量水D．蒸馏除去剩余反响物乙醇时，乙醇先蒸馏出体系
氯乙烯是合成高分子材料的单体，我国科研工作者争论出乙炔选择性加成制备氯乙烯的反响历程如下图。以下说法正确的选项是( )
是反响中间体
反响过程中Pd 的成键数目保持不变C．反响过程中存在非极性键断裂和极性键形成
发生加聚反响的产物是 。
18．〔10 分〕(1)以下物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)有 2 个且峰的面积比为 3：2 的是 。 A、 B、 C、 D、CH3CH2CH2CH3
化合物A 的分子式是C2H4Br2，A 的核磁共振氢谱图如图，则A 的构造简式为： 。
某烃的化学式为C4H8，其同分异构体的数目有 种。
某化合物A ， 和 。则该有机物A 的最简式为 ，A 的红外光谱说明有羟基O-H 键和烃基上C-H 键的红外吸取峰，而A 在核磁共振氢谱中消灭两组峰，且其面积之比为 2：1，则该有机物的简式为 。
19．〔12 分〕水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的构造简式如下：
请答复以下问题：
①有机物C 的名称 ；从构造上看，上述四种有机物中与 互为同系物的是
(填序号)。
②有机物C 经 (填反响类型)反响可得到B。
有机物A 中含氧官能团的名称是 ，可能具有的性质是 (填字母)。A．能与NaOH 发生反响
B． 1mol 该物质最多与 4mol 溴水发生反响
D．假设反响物改为CH C º CCH ，则所得产物为CH CCl=CClCH
既可燃烧，也可使酸性KMnO
溶液褪色
3 3 3 3 4
设NA 为阿伏加德罗常数的值，以下说法正确的选项是( ) D．可与NaHCO3 溶液反响放出CO2 气体
mol × L-1 的(NH
) SO
4 2 4
溶液中，含有NH+ 数小于N
4 A
写出C 和银氨溶液发生反响的化学方程式为 。
有机物A 转化为丙的过程为(已略去无关产物)
标准状况下， L 丁烷中C - C
A
mol 羟基中电子数为10N
A

A ¾¾一¾定¾条件¾下 ¾® ¾O¾2/C¾u ® 甲¾¾一¾定¾条件¾下 ¾® 乙¾¾一¾定¾条件¾下 ¾® 丙
D．反响KClO
3
6HCl = KCl + 3Cl
2
­ +3H
O 中，假设有 1 mol H
2
O 生成，转移电子数为2N
2 A
I Δ Ⅱ
III
假设反响Ⅱ为消去反响，则反响Ⅱ的试剂及条件是 ，反响Ⅲ为加聚反响，则高聚物丙的构造简
式为 。
3 3
20．〔10 分〕芳香化合物在肯定条件下可与卤代烃发生取代反响。某科研小组以 、ClC(CH ) 为反
③翻开恒温做力搅拌器反响段时间；
④洗涤，将反响后的混合物依次用稀盐酸、Na2CO3 溶液、H2O 洗涤分别；
⑤在所得产物中参加少量无水MgSO4 固体、静置，过滤，蒸馏；
应物无水AlCl3 为催化剂，制备 (叔丁基苯)。反响原理如下：
⑥称量，得到叔丁基苯 ：
(4)图中弯管C 的作用为 。(5)用稀盐酸洗涤的目的是 。
加无水MgSO4 固体的作用是 。
叔丁基苯的产率为 %(保存至小数点后 1 位)。
2
：
+ClC(CH3)3
¾无¾水¾AlCl¾3® +HCl
Δ
21．〔11 分〕格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反响制得。设R 为烃基，：RX+Mg ¾¾无¾水¾乙¾醚¾® RMgX (格氏试剂)
相对分子质量 密度
/g cm3

沸点/℃ 溶解性
+RMgX 反®应I ¾H¾+ /H¾O¾®
AlCl3
 181 极易潮解并产生白色
烟雾，微溶于苯
阅读合成路线图，答复有关问题：
78


难溶于水
ClC(CH3)3



难溶于水，可溶于苯
134

169
难溶于水，易溶于苯
的试验装置如下图：
(1)写出装置A 中发生反响的化学方程式： 。(2)装置B 中的试剂为 。
(3)加热挨次：应先点燃 (填A 或D)处酒精灯。：
①将 35mL 苯和足量的无水AlCl3 参加三颈烧瓶中；
②滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL；
(1)反响Ⅰ的类型是 。A 中官能团的名称为 。(2)B 的构造简式 。
反响Ⅱ的化学方程式为 。
反响Ⅲ的类型为 ；条件是 。
G 的一种同分异构体中含有苯环、分子中有3 种不同化学环境的氢原子，请写出该同分异构体的构造简式为 。
2025-2025 学年下学期期中测试卷 01
高二化学·全解全析
个甲基，则键线式为： 答案选C。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
C
C
C
A
A
A
D
D
B
B
C
C
B
D
C
B
4．【答案】A
【详解】

，故D 错误；
【答案】C
【详解】
由青蒿素的化学式可知，每个青蒿素分子中含有15 个碳原子、22 个氢原子和 5 个氧原子，共42 个原子， 故A 正确； B．在青蒿素分子中含有过氧基团，其他含有酯基及醚键的物质不具有治疗疟疾的功能，而青蒿素可以，说明其能够治疗疟疾可能与构造中存在过氧基团有关，故B 正确；
C．青蒿素的相对分子质量为 12×15＋1×22＋16×5=282，故摩尔质量为 282 g·mol-1，故 C 错误； D．青蒿素中碳元素的质量分数为12×15÷282×100%≈%，故 D 正确。
应选：C。
【答案】C
【分析】
有机物种类多的缘由：碳原子最外层有4 个电子，碳原子与碳原子、其他原子〔如氢原子〕形成4 个共价键； 碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键；多个碳原子间可以形成碳链、碳环，碳链或碳环也能相互结合；多个碳原子可以形成长短不一的碳链，碳链也可以含有支链；存在同分异构体。
【详解】
A．碳原子间能以单键、双键或三键等多种方式结合，是碳的化合物种类多的缘由之一，故A 正确； B．多个碳原子可以形成长短不一的碳链，碳链也可以含有支链，是碳的化合物种类多的缘由之一，故B 正确；
C．每个碳原子都能与氢原子形成四个共价键，不是碳的化合物种类多的缘由之一，故C 错误； D．多个碳原子间可以形成碳链、碳环，碳链或碳环也能相互结合，是碳的化合物种类多的缘由之一，故D 正确；
应选C；
【答案】C
【详解】
CaCl2 是离子化合物，由钙离子和氯离子构成，其电子式为： ，故A 错误；
乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反响，生成氯乙烷，氯乙烷通过消去反响生成乙烯，乙烯和水发生加成反响生成乙醇。
应选A。
【答案】A
【详解】
A．CH2=CH—COOH 中含有碳碳双键，能够发生加聚反响，含有羧基，显酸性，故A 选； B．CH3COOH 含有羧基，显酸性，但不能发生加聚反响，故B 不选；
C．CH2=CH—CH2OH 中含有碳碳双键，能够发生加聚反响，含有羟基，羟基不显酸性，故C 不选； D．CH2=CH—COOCH2CH3 中含有碳碳双键，能够发生加聚反响，含有酯基，酯基不显酸性，故D 不选； 应选A。
【答案】A
【详解】
2 2
用碳酸钠溶液吸取少量二氧化硫气体的离子方程式为2 CO 2- +SO +H O=2HCO - + SO 2- ，故A 正确；
3 3 3
Fe2O3 溶于HI 溶液，生成的铁离子可与碘离子发生氧化复原反响生成亚铁离子和碘单质，反响的离子方程式为 2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++6H2O+I2，故B 错误；
醋酸除水垢发生反响的离子方程式为2CH3COOH+CaCO3═Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O，故 C 错误； D．苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，小于碳酸，向苯酚钠溶液中通入少量CO2 的离子方程式为
3
C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO - ，故D 错误；
应选A。
【答案】D
【详解】
碎瓷片起催化和积蓄热量的作用，不是反响物，A 错误； B．②中溶液褪色，是由于生成物中的不饱和烃被KMnO4 氧化导致，反响类型为氧化反响，③中溶液褪色， 是由于生成物中的不饱和烃与Br2 加成导致，反响类型为加成反响，B 错误；
C．为了防止倒吸，反响完毕时，应先撤出导管，再停顿加热，C 错误；
间硝基甲苯中，甲基和硝基位于苯环的间位，且硝基上的氮原子与苯环上的C 原子相连，构造简式为：
，故B 错误；
乙二醇的构造简式为HOCH2CH2OH，分子式为C2H6O2，试验式为：CH3O，故C 正确；
D．3-甲基丁酸中含有羧基的最长链为主链，主链上4 个碳原子，从羧基上的碳开头编号，三号碳上含有一
由于烷烃与KMnO4、溴的CCl4
烃性质不同的烃，D 正确； 故答案选D。
【答案】D
【分析】
溶液不反响，故其褪色不是由于烷烃，说明石蜡油分解产物中含有与烷
能和溴水发生加成反响的物质含有碳碳双键或叁键(三键)，能和酸性高锰酸钾溶液反响的物质含有碳碳双键或叁键(三键)或苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，以此来解答；
【详解】
D．1mol 中有 2mol-OH 最多可以消耗 2molNa，故D 正确；
应选C。
据分析，上述物质只要含碳碳双键或叁键(三键)，就既能使KMnO4
酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反
【答案】C
应而褪色： (4)聚乙炔含碳碳双键、(5)2—丁炔含碳碳叁键(三键) 、(8)苯乙烯含碳碳双键；则D 正确； 应选D。
【答案】B
【详解】
据图可知X 和Y 的分子式均为C8H8，但构造不同，互为同分异构体，A 正确；
碳碳双键上的碳原子为 sp2 杂化，碳氢键和碳碳双键有肯定的夹角，苯环为平面构造，对角的两个 C 原子共线，加上连接苯环的C 原子，所以最多有 3 个C 原子共线，B 错误；
C．X 中只含一种环境氢原子，先固定一个氯原子，另一个氯原子的位置有：同一条棱上的顶点、同一个面上对角线位置的顶点和体对角线位置的顶点，共三种；Z 的二氯代物有邻、间、对共3 种，C 正确；
D．X 和 Z 均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D 正确； 综上所述答案为B。
【答案】B
【详解】
试验室制乙烯时，参加沸石可防止暴沸，A 正确；
不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，NaOH 具有腐蚀性，不应用稀NaOH 溶液清洗，苯酚易溶于酒精，可用酒精反复冲洗，B 错误； C．水与电石反响较快，假设饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效掌握产生乙炔的速率，C 正确；
D．向AgNO3 溶液中逐滴参加稀氨水，刚开头产生白色沉淀，接着沉淀溶解，直至沉淀恰好溶解，可制得银氨溶液，D 正确；
答案选B。11．【答案】C
【详解】
由上述反响过程可知，该反响为取代反响，有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代，
，分别取代N、S 处的H 原子，故A 正确；
环丙三烷三个碳在同一平面上，与氧相近，相当于将链加长，仍在同一平面，故B 正确；
的一溴代物有 11 种，故C 错误；
【详解】 A．溴苯是无色液体，溴苯中溶有溴而呈褐色，溴可以和氢氧化钠溶液反响，而留在溶液中，溴苯不溶于水， 而分层，A 项正确； B．冷凝管的作用是导气、冷凝、回流，球形冷凝管一般用于反响装置，即在反响时考虑到反响物的蒸发流 失而用球形冷凝管冷凝回流，使反响更彻底，B 项正确；
C．Br2 有毒，锥形瓶E 中CCl4 的作用是吸取Br2，C 项错误；
D．粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸馏的方法溴苯和苯分别，D 项正确； 答案选C。
【答案】B
【分析】
由构造式可知，该有机物中含有酚羟基、醚键、羧基、碳碳双键，具有酚、醚、酮和烯烃性质，肯定条件下能发生显色反响、取代反响、氧化反响、加成反响、加聚反响等。
【详解】
A．汉黄芩素有羟基、醚键、羰基3 种含氧官能团，故A 错误； B．汉黄芩素有酚羟基，所以遇FeCl3 溶液能显色，故B 正确；
C．依据汉黄芩素的构造简式，可知分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子是sp3 杂化，故C 错误；
D．苯环、碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反响，与足量H2 发生完全加成反响，1mol 该物质最多消耗8molH2，故D 错误；
答案选B。14．【答案】D
【分析】
乙醇和氢溴酸在浓硫酸作用下反响生成溴乙烷和水，溴乙烷密度比水大，在下层，分液得到下层有机相，用5%Na2CO3 溶液洗涤有机相除去附着在溴乙烷外表的氢溴酸，分液得到溴乙烷，用水洗除去溴乙烷外表的碳酸钠，分液得有机相，有机相中加无水硫酸镁吸水、蒸馏得溴乙烷，据此解答。
【详解】 A．萃取振荡时，用左手握住分液漏斗活塞，右手压住分液漏斗瓶塞，倒转分液漏斗使下口倾斜向上，振荡， 并准时放气，A 正确；
B．由于溴乙烷的密度比水大，故分液时，有机相在下层，B 正确；
C．无水MgSO4 有肯定的吸水力量，可以用来除去有机相中残留的少量水，C 正确； D．由于乙醇存在分子间氢键，故其沸点比溴乙烷高，所以先蒸馏出的是溴乙烷，D 错误； 故答案选D。
【答案】C
【详解】
A．由图示可知， 参与起始反响，之后又等量生成，是反响的催化剂，故A 错误； B．由图示可知，反响过程中Pd 的成键数目先增加，后减小，故B 错误；
C．由图示可知，反响过程中有C≡C 中的一个共价键断裂，C-Cl 键和C-H 键的形成，C≡C 属于非极性键，
C-Cl 键和C-H 键属于极性键，则反响过程中存在非极性键断裂和极性键形成，故C 正确； D．依据图示中转化关系，假设反响物改为CH C º CCH ，则所得产物为CH CCl=CHCH ，故D 错误；

A．该有机物为对称构造 ，含有 3 种环境的氢原子，个数之比为3：1：2，A 与题意不符；
该有机物为对称构造 ，含有 3 种环境的氢原子，个数之比为1：1：3，B 与题意不符；
该有机物为对称构造 ，含有 2 种环境的氢原子，个数之比为3：2，C 符合题意；
答案选C。16．【答案】B
【详解】
3 3 3 3
该有机物为对称构造 ，含有 2 种环境的氢原子，个数之比为 3：2，D 符合题意；
答案为CD；
化合物A 的分子式是C2H4Br2，A 的核磁共振氢谱有 1 组峰值，则A 为对称构造，则构造简式为
溶液体积未知，无法推断离子个数，故A 错误；

Br-CH2-CH2-Br；
某烃的化学式为C H ，同分异构体中属于烯烃的有CH =CHCH CH 、CH CH=CHCH 、CH =CH(CH )
标准状况下， L 丁烷中C-C 键数目为： / mol ×3×NA=，故B 正确；
4 8 2
2 3 3
3 2 3 2；属
C．1 个羟基含有 9 个电子，则 1mol 羟基中电子数为 9N
，故C 错误；

于环烃的有：
、 ，共有 5 种；
A
D．反响 KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O 中，氯酸钾中氯元素被复原成氯气，生成 3mol 水转移了 5mol 电子，
化合物A 在氧气中完全燃烧，只生成 和 ，即 和 H2O，化合物A
5 5 中含有 C 和 H，，，n(C)：n(H)：n(O)=：：=1：3：
则生成 1mol 水转移了 3 mol 电子，转移电子数为 3 NA，故D 错误；
应选：B。
17．【答案】4〔2 分〕 〔1 分〕 2〔2 分〕 2-乙基-1-戊烯〔2 分〕
1，最简式为CH3O；A 的红外光谱说明有羟基O-H 键和烃基上C-H 键的红外吸取峰，而A 在核磁共振氢谱中消灭两组峰，且其面积之比为 2：1，结合有机物的成键特点，有机物的简式为HO-CH2-CH2-OH。
19．【答案】苯甲醛(1 分〕 B (1 分〕 加成或复原(1 分〕 (酚)羟基、醚键(1 分〕 AC(2 分〕
+2Ag(NH ) OH ¾Δ¾® +2Ag↓+3NH +H O(2 分〕 NaOH 醇溶液，加热(2
3 2 3 2
〔2 分〕
【详解】
碳原子数小于 10 的烷烃中一氯代物只有一种构造的物质有4 种，分别为甲烷、乙烷、戊烷、2，2，3，
3-四甲基丁烷，其中含有碳原子数最少的是甲烷，电子式为 ；
能与金属钠反响放出H2 且能够氧化生成醛的物质，说明该物质为醇且与羟基相连的碳原子上有2 个氢原子，则可能的构造由 2 种，分别为丁醇和 2-甲基丙醇；
依据构造，该有机物的最长碳链为个碳原子，且2 号碳原子上有 1 个乙基，故该有机物的系统命名为2-
乙基-1-戊烯；
该有机物含有双键，可以发生加聚反响生成聚合物，生成的聚合物为 。

分〕 (2 分〕
【详解】
①有机物C 的构造简式为 ，其名称为苯甲醛；从构造上看 属于芳香醇，
与苯甲醇〔 〕互为同系物，答案选B。
②有机物C 含有醛基，与氢气发生加成反响生成醇羟基。
依据有机物A 的构造简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。A．含有酚羟基，能与NaOH 发生反响，A 正确；
含有酚羟基与溴发生取代反响，含有碳碳双键与溴发生加成反响，1mol 该物质最多与 2mol 溴水发生反响，B 错误；
18．【答案】〔每空 2 分，共 10 分〕CD Br-CH2-CH2-Br 5 CH3O HO-CH2-CH2-OH
大局部有机物可以燃烧，含有酚羟基和碳碳双键，也可使酸性KMnO4
溶液褪色，C 正确；
【详解】
酚羟基与NaHCO3
溶液不反响，D 错误；
答案选AC。
苯甲醛含有醛基，和银氨溶液发生反响的化学方程式为
10g 134g/mol
(7)依据方程式可知ClC(CH ) ～ ，产率为

´100% ≈%，故答案为：
3 2 3 2
+2Ag(NH ) OH ¾Δ¾® +2Ag↓+3NH +H O。
3 3
；
10mL´
(4) 含有醇羟基，发生氧化反响生成甲为 ，假设反响Ⅱ为消去反响，属于卤代烃的消去反响，则反响Ⅱ的试剂及条件是NaOH 醇溶液、加热。甲发生消去反响生成乙
为 ，反响Ⅲ为加聚反响，则高聚物丙的构造简式为 。
21．【答案】加成反响〔1 分〕 醛基〔1 分〕 〔2 分〕 2 +O ¾¾Cu ¾® 2 +2H O
2 加热 2
〔2 分〕 消去反响〔1 分〕 浓硫酸、加热〔2 分〕 〔2 分〕
【分析】
Δ
20．【答案】MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+Cl2↑+2H2O〔2 分〕 饱和食盐水〔1 分〕 A〔1 分〕 平衡
苯和氯气发生取代反响，即 B 的构造简式为 ，依据信息，推出 C 的构造简式为 ,
气压，有利于液体滴下〔1 分〕 除去AlCl3 并防止其水解〔2 分〕 枯燥或除水〔1 分〕 〔2
分〕
【分析】
试验室制备无水AlCl3，需要枯燥的氯气与铝在加热条件下反响，题中A 用于制备氯气，用浓盐酸与二氧化锰反响生成氯气，氯气中有氯化氢、水等杂质，先用饱和食盐水除氯化氢，再用浓硫酸枯燥，用B、C 装置分别除去HCl、水，用D 装置制备氯化铝，氯化铝遇水极易潮解并产生白色烟雾，用E 装置防止装置H 中的
水蒸气进入装置F 中，装置F 收集氯化铝，反响的尾气中有氯气，防止污染空气，需用氢氧化钠吸取，最终连