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化学制药工艺实例
WORK
结构
药理性质和临床医用
发展过程
名称
理化性质
头孢氨苄简介
头孢氨苄
发展过程
一代头孢菌素
青霉素
头孢菌素
二代头孢菌素
三代头孢菌素
四代头孢菌素
简介
头孢氨苄
头孢菌素C
氨7-基头孢烷酸
头孢氨苄
发展过程
简介
头孢氨苄
头孢氨苄的结构\名称
又称先锋Ⅳ \ 头孢力新
（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-苯乙
酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[]辛-
2-烯-2-甲酸一水合物
简介
头孢氨苄
药理性质
抗菌谱：
对G+菌效果较好 对G-菌效果较差 该品通过抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，从而达到杀菌作用。该品为广谱抗生素。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用，注射后吸收迅速而完全，生物利用率高。特别加入增效抗炎因子，使该品具有标本兼治得效果，其杀菌能力比青霉素类大20倍，比磺胺类大10倍、比喹诺酮类大5倍。
简介
临床用途：
织
适用部位：呼吸道 泌尿道 皮肤和软组
适用症：流行性感冒，气肿疽、恶性水肿、坏死杆菌病、等所引起的败血性高热（41～43℃）或持续低温（37℃以下）喜喝冷水、无神嗜睡、行走拐跛、耳部变蓝、流泪等。同时用于治疗各种炎症疾患
2
3
4
1
剂型
白色或乳黄色结晶性粉末，微臭；
水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶；
在固态及干燥状态下比较稳定，遇热、强
酸、强碱和紫外线均易分解；
～，
定，但在pH9以上则迅速被破坏。
头孢氨苄理化性质
微生物酶酰化法
01
苯甘氨酸无水酰化法
02
苯甘氨酰氯与7-ADCA缩合工艺
03
头孢氨苄的合成路线和选择
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