水分析化学point省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件.pptx

该【水分析化学point省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件 】是由【zhimenshu】上传分享，文档一共【36】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【水分析化学point省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。
电位分析法;
直接电位分析法;
电位滴定法.
第1页
一、电位分析法
电位分析法:利用电极电位和活度或浓度之间关系,并经过测量电极电位来测定物质含量方法称电位分析法。
电位分析法分为：直接电位法和间接电位法(电位滴定法)
2. 电极电位和活度或浓度之间关系—能斯特公式
对电极反应：Ox ＋ne- ＝ Red ;
忽略离子强度影响,能斯特公式为:
第2页
电位法中专用电极即指示电极和参比电极
:电极电位随待测物质含量改变而改变。
分为两大类:
(1)金属基电极
①金属/金属离子电极
Mn+ + ne- = M
如Cu2+/Cu、、 Ag＋/Ag、 Zn2+/Zn、Hg2＋/Hg等.
第3页
②金属/金属难溶盐电极
如银-氯化银电极 Ag,AgCl(固) ︱Cl-(aCl-)
AgCl(固) + e- = Ag + Cl-
甘汞电极: Hg,Hg2Cl2(固) ︱Cl-(aCl-)
Hg2Cl2(固) + 2e- = 2Hg + 2 Cl-
第4页
③均相氧化还原电极(惰性电极)
由惰性金属(铂或金),插入溶液中,和氧化态及还原
态共同组成.
如铂丝插入Fe3+和Fe2+溶液中,其电极表示为:
Pt︱ Fe3+ , Fe2+
(2)膜电极---离子选择性电极
膜电极:以固态或液态膜为传感器电极。膜电极
薄膜并不能给出或得到电子,而是有选择性地让某种
特定离子渗透或交换并产生膜电位,其膜电位与溶液
中离子活度(或浓度)成正比,故可作指示电极。
分为：
第5页
①玻璃电极－如pH值玻璃电极。
浸泡后玻璃膜示意图：
内部溶液︱水合硅胶层︱干玻璃层︱水合硅胶层︱外部溶液
H+ H++ Na＋ Na＋ Na＋ + H+ H+
另外还有Na＋、K+、Ag＋等玻璃电极；
②微溶盐晶体膜电极－如F－选择电极；
F-试液|膜（LaF3）|·L-1NaF， ·L-1NaCl|AgCl|Ag；
③液体离子交换膜电极－如钙电极。
当前我国已研制出十几个离子选择电极，还有
NH3、HCN、SO2等气敏电极,专门用于测定气体。
第6页
：电极电位在测定过程中保持不变,且再现性好。
惯用参比电极为饱和甘汞电极(SCE)。
25oC,
另外，银-氯化银电极 常被用作玻璃电极或离子选择电极内参比电极。
第7页
二、直接电位分析法:经过测定原电池电极电位直接
测定被测离子活度或浓度方法。
将指示电极和参比电极两个电极共同浸入被测溶液中组成原
电池，经过测定原电池电极电位，可得被测溶液离子活度或
浓度。

（1）pH测定原理
指示电极：pH玻璃电极(H＋专属性离子选择电极)。
参比电极：饱和甘汞电极(注意:内参比电极为氯化银电极)
玻璃电极与饱和甘汞电极和被测溶液组成工作电池,可表示为:
第8页
（－）Ag, AgCl | HCl | 玻璃膜 | 水样 ║ KCl(饱和) | Hg2Cl2（固），Hg（＋）
不对称 液接
电池电位为：
不对称 －玻璃电极薄膜内外两表面不对称引发电位差.
液接( L) －两种组成或浓度不一样溶液界面上，因为离子扩散
经过界面迁移率不一样而引发液体接界电位。
其中;
在一定条件下都是常数,将其合并为K,则
玻璃极
甘汞电极
第9页
25℃






K常数：包含参比电极电位、不对称电位、液接电位
等原因要保持恒定，另外在整个测定过程中,要严格控制
试验条件,保持温度T恒定,搅拌溶液,缩短电位平衡时间(响
应时间)等。
第10页