结构期末习题课-(1)省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件.pptx

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杂化轨道理论
价电子对互斥理论（VSEPR）
HMO与先定系数法
前线轨道理论和轨道对称性守恒理论
务必要掌握内容
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第五章 多原子分子结构（一）
。
（1）CO2
CO2, 以碳原子为中心原子，使用VSEPR理论考虑：
成键数：2 孤对电子或单电子数：0 中心原子杂化方式：SP杂化
构型：直线型 化学键：σ键与两个大Π34键
（2）H2S
成键数：2 孤对电子对数：2 中心原子杂化方式：SP3杂化
构型：V型 化学键：σ键
（3）PCl3
成键数：3 孤对电子对数：1 中心原子杂化方式：SP3杂化
构型：三角锥型 化学键：σ键
（4）CO32-
成键数：3 孤对电子对数：0 中心原子杂化方式：SP2`杂化
构型：平面三角型 化学键：σ键与Π46大π键
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第五章 多原子分子结构（一）
（4）NO3-
成键数：3 孤对电子对数：0 中心原子杂化方式：SP2`杂化
构型：平面三角型 化学键：σ键与Π46大π键
（5）SO42-
成键数：4 孤对电子对数：0 中心原子杂化方式：SP3`杂化
构型：四面体型 化学键：S-O间为σ键与π键
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第五章 多原子分子结构（一）
试用前线轨道理论说明：C2H4+Br2 CH2BrCH2Br不可能是基元反应。
答：C2H4：HOMO LUMO

Br2: HOMO π2p* LUMO σ2p*

C2H4HOMO与Br2LUMO对称性不匹配
C2H4LUMO 与Br2 HOMO对称性即使匹配，但C2H4LUMO 与Br2 HOMO反应即Br2 电子向C2H4转移，因为Br2电负性显著大于C2H4，这个过程在能量上很不利，无法发生，所以不可能是基元反应。
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第五章 多原子分子结构（一）
使用轨道对称守恒原理讨论己三烯环合反应对光和热选择性。
顺旋
对旋
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第五章 多原子分子结构（一）
对旋：σv对称性
匹配，加热可反应
第6页
第五章 多原子分子结构（一）
顺旋：C2对称性
不匹配，光照可反应
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第五章 多原子分子结构（一）
试用HMO或先定系数法讨论环丙烯基C3H3π电子分子轨道及其对应能级。
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第五章 多原子分子结构（一）
第9页
第五章 多原子分子结构（一）
先定系数法求解：
对称状态
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