兰索拉唑（悦康）.ppt

诺嘉®
注射用兰索拉唑
悦康药业集团
目录
企业简介
质子泵抑制剂
药理药效
临床资料
处方资料
企业简介
悦康药业集团2001年在北京正式注册成立,是一家集新药研发、药品制造、流通销售与外贸为一体的民营医药企业集团。地处素有“北京药谷”之称的北京经济技术开发区。
生产剂型囊括青霉素类、头孢类、小水针、冻干粉针、片剂、胶囊剂、栓剂、膏剂、凝胶剂等生产线,产品覆盖胃肠类、抗肿瘤类、免疫调节类、心脑血管类、抗乙肝类、抗病毒类、抗菌类、降糖类等多个医药品种。
悦康药业产销量年均以100%以上的速度递增。其中,“注射用头孢曲松钠”、“注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠”、“立卫克”“天麻素注射液”等产品销量位居全国前列。
并于2008、2009连续两年入选中国制药行业百强、被美国《福布斯》评为2008、2010“福布斯中国潜力企业”。2010年4月先后入选中关村国家自主创新示范区“十百千”工程百亿元级重点培育企业和北京生物医药产业跨越发展工程(G20规模企业)。
产品出口俄罗斯、巴基斯坦、马里、秘鲁、哈萨克斯坦、委内瑞拉、越南、泰国、尼日利亚等多个国家和地区。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业作出贡献。
质子泵抑制剂
质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)是近十几年来临床广泛应用,抑酸作用最强的一类药物。已被公认为治疗胃酸相关疾病得最有效得药物。
质子泵抑制剂
通用名
商品名
上市年代
上市地
奥美拉唑
Omeprazole,Ome
洛赛克
1988
瑞士
兰索拉唑
lansoprazole,Lan
达克普龙
1992
日本
泮妥拉唑
Pantoprazole,Pan
泰美尼克
1994
南非
雷贝拉唑
Rabeprazole,Rab
波利特
1998
日本
埃索美拉唑
Esmeprazole,Eso
耐信
2000
美国
莱米诺啦唑
Leminorazole
2000
日本
吡帕拉唑
Perprazole
帕克斯
2000
日本
通用名
特点
奥美拉唑
奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物,与H+/K+-ATP酶有2个结合部,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的H+/K+-ATP酶。
兰索拉唑
与奥美拉唑同属苯并米唑类,但在吡啶环4位侧链导入氟,因此有3个氟乙氧基取代基,生物利用度较奥美拉唑提高30%,可作用于H+/K+-ATP酶的3个部位,亲脂性强,可迅速透过细胞壁转变位次磺酸和次磺酸衍生物而发挥作用。具有抗幽门螺旋杆菌和促进愈合的作用,对返流性食管炎有明显的抑制作用。
泮妥拉唑
作用机制于奥美拉唑相同,但与质子泵的结合选择性更高。
雷贝拉唑
作用机制于奥美拉唑相同,但起效更快,对于治疗消化性溃疡引起的疼痛和抑制幽门螺旋杆菌优于奥美拉唑,不具有细胞色素p450同工酶效应。
埃索美拉唑
奥美拉唑的s-异构体,能在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,比奥美拉唑作用更强,在控制胃酸水平减轻疼痛和促进愈合方面更有效。
兰索拉唑
于1992年由日本武田制药公司开发,并在法国首先上市。
注射用兰索拉唑最初由TAP公司研发{由雅培药厂(伊利诺州雅培工业园)和Takeda公司(日本大阪)共同组建的合资企业。},2004年5月在美国上市。2006年10月日本武田药品工业株式会社生产的注射用兰索拉唑获准上市。
兰索拉唑为水难溶性药物,几乎不溶于水,在酸性条件下极易分解,遇光及空气易变质。
药理药效-作用机制
兰索拉唑在壁细胞内酸性环境中转化成两种有活性的亚磺酰胺衍生物,能与H+,K+-ATP酶的琉基结合,使之氧化,导致该酶不可逆失活,从而抑制了胃酸分泌。
其抑酸作用是间接实现的,不受各种刺激胃酸分泌起始因素的影响。
药理药效-药理作用