高三生物一轮复习课件-人类遗传病市公开课一等奖省赛课获奖PPT课件.pptx

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第七单元　生物变异、育种和进化
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[考纲考频]
1．人类遗传病类型　Ⅰ(3年10考)　　Ⅰ(3年3考)　　Ⅰ(3年1考)　：调查常见人类遗传病(3年1考)
第七单元　生物变异、育种和进化
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一、人类常见遗传病类型
[连一连]
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巧记
遗传病类型
常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。
原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。
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二、人类遗传病监测和预防
1．主要伎俩
(1)遗传咨询：了解家庭遗传史→分析___________________ → 推算出后代再发风险率→提出_________________，如终止妊娠、进行产前诊疗等。
(2)产前诊疗：包含_________检验、B超检验、孕妇血细胞检验以及_______________等。
2．意义：在一定程度上有效地预防___________________。
思索：遗传病患者一定携带致病基因吗？
提醒：遗传病患者不一定携带致病基因。如 21三体 综合征患者，多了一条21号染色体，不携带致病基因。
遗传病传递方式
防治对策和提议
羊水
基因诊疗
遗传病产生和发展
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三、人类基因组计划及其影响
1．目标：测定人类基因组全部_______________， 解读其中包含_______________。
2．意义：认识到人类基 因组_____________________及 其相互关系，有利于_______________人类疾病。
解惑　(1)人类基因组计划是测22＋X＋Y(24条)上DNA序列；水稻(12对染色体)基因组计划则是测12条染色体上DNA序列。
(2)基因组不等同于染色体组。
DNA序列
遗传信息
组成、结构、功效
诊治和预防
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1．以下关于人类遗传病叙述，错误是(　　)
①一个家族仅一代人中出现过疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过疾病是遗传病
③携带遗传病基因个体会患遗传病
④不携带遗传病基因个体不会患遗传病
A．①② B．③④
C．①②③ D．①②③④
D
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解析：①错误：有可能该病为隐性遗传病，也有可能该代患病个体为显性杂合子，其后代可能正常。②错误：一个家庭几代人中都出现过疾病，可能是因为同处于不良生活环境而造成疾病，不一定是遗传病。③错误：携带隐性遗传病基因个体不一定患遗传病。④错误：若是染色体异常遗传病患者，则不携带遗传病基因。
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2．唇裂是一个常见遗传病，判断该病属于什么类型遗传病，以下哪些疾病与其属于同种类型(　　)
①单基因遗传病　②多基因遗传病　③染色体异常遗传病　④线粒体病　⑤进行性肌营养不良　⑥原发性高血压　⑦并指　⑧青少年型糖尿病　⑨先天性聋哑
⑩无脑儿
A．①，⑤⑥⑨ B．②，④⑤⑧
C．③，⑥⑦⑩ D．②，⑥⑧⑩
解析：唇裂属于多基因遗传病，是受两对以上等位基因控制遗传病,患者常表现出家族聚集现象,上述各项中同属本类遗传病有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。
D
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3．(·山东滨州模拟)经过对胎儿或新生儿体细胞组织切片观察难以发觉遗传病是(　　)
A．红绿色盲 B．21三体综合征
C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良
解析：红绿色盲是基因突变造成，利用组织切片观察难以发觉；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，属于染色体异常遗传病，即第21号染色体三表达象；镰刀型细胞贫血症能够镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，染色体组成为XO型，即缺乏一条X染色体，属于性染色体遗传病，后三者都能够镜检识别。
A
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