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注射给药（parenteral administration）是一种重要的给药方法，起效迅速，常用于一些急救或无法口服药物的患者。注射给药的吸收是药物由注射部位向循环系统转运过程。
01.
药效迅速作用可靠, 无首过效应，易于控制；
02.
适于不宜口服、口服不吸收或在胃肠道不稳定的药物
03.
适于不宜口服给药的病人
04.
局部作用、全身作用、长效作用、诊断疾病
05.
缺点：使用不便，注射疼痛
注射给药优点：
给药部位与吸收途径
注射方式：静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节腔、玻璃体内、局部等
静脉注射 （iv）
药物 → 血液循环 → 上腔静脉、下腔静脉 → 心脏（无肝首过效应） → 肺（肺首过效应：巨噬细胞吞噬、酶降解和排泄） → 动脉 → 作用部位
静注量 < 50 mL，否则静滴
通常为溶液剂，也可为乳剂
肌内注射（im）
将药物注射到骨骼肌中，通常选择臀部肌作为注射部位。
较安全
有吸收过程，但吸收程度高，与静脉注射相当
容量一般为2~5ml
溶液、乳剂、混悬剂
溶媒为水、复合溶媒
以油为溶媒可以缓释
皮下注射与皮内注射
皮下注射（sc）：结缔组织→毛细血管→血液循环→全身作用
注射容量：1－2 mL
皮内注射（ic）：真皮层注射
注射容量：－ mL
血管少、血流慢→局部用药（局麻药）或延长治疗作用（胰岛素）可给予油混悬剂和植入剂
皮内血管细、少，药物难吸收进入体循环：诊断、过敏试验
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动脉注射（ia）：将药物直接注入动脉血管内，不存在吸收过程和肺首过效应。
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腹腔注射：以门静脉为主要吸收途径，药物首先通过肝脏再向全身组织分布，此种给药途径多用于动物实验。
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鞘内注射：将药物直接注射到椎管内，可用于克服血脑屏障。
4、其他部位注射
注射部位的血流状态：
上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌
淋巴液的流速：水溶性大分子和油溶液注射剂
按摩和热敷
运动
肾上腺素收缩血管，合用减少吸收
1、生理因素：
二、影响药物吸收的因素
药物理化性质：
分子量
解离度和脂溶性影响不大。毛细血管壁的膜孔半径3nm，允许＜800的药物分子通过
难溶性药及非水溶液。药物的溶解是限速过程
蛋白结合。蛋白质结合物的解离速度＜透膜速率时，成为限速过程。
剂型因素：
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溶出速率：
水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂
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