幽门螺杆菌粘附素的研究进展论文.doc

幽门螺杆菌粘附素的研究进展论文.doc幽门螺杆菌粘附素的研究进展论文
摘要: 幽门螺杆菌与胃的上皮细胞的强力粘附作用是幽门螺杆菌的粘附素与胃上皮细胞上受体相结合所致,其粘附作用的特异性提示存在着复杂的粘附素和受体系统。本文综述了有关幽门螺杆菌的理化特性、基因与受体及其致病性等研究进展。
胃窦部幽门螺杆菌(helicobacter pylori, Hp)感染可引起许多胃十二指肠疾病,包括B型(胃窦)胃炎、消化性溃疡1、胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)和胃癌2,3。组织学研究发现Hp与胃上皮细胞相连,同时在胃粘膜层也有Hp与胃上皮细胞相连,同时在胃粘膜层也有Hp存在。Hp一般大量存在于胃窦部,但也有一些粘附在十二指肠和食管的的胃组织化生部。Hp除对胃窦组织具有显著的选择性外,还对胃上皮细胞有特定的粘附作用,这说明Hp能特异地认识胃上皮细胞表面的某些部分。Ⅲ-KpaⅠ的DNA片段上含有SacⅠ、BglⅡ和SmaⅠ的酶切点,并且包括了三个开放性阅读框(ORFs):ORF1、ORF2、ORF3,其中ORF2和ORF3以ATG密码子为起始点。(1)ORF1有357个碱基(1~357),可以编码15Kda的一个截短的多肽。ORF1中有几个蛋氨酸密码子,但都不在核糖体结合的SD序列位点之后。(2)ORF2有549个碱基(576~1124),可编码20kDa蛋白,即Hp粘附素(HpaA)的基因为hpaA。ORF2在核糖体结合的SD序列之后,也在距起始密码子ATG上游-35和-10bp的启动序列(TTGACAA和TGTTAT)之后。ORF2的转录终止密码子是在下游12碱基处8个bp的反向重复序列,此序列是一个可产生rho因子依赖转录终止信号的弱茎一环结构。(3)ORF3有117个碱基(1177~1353),可编码5kDa多肽。
胞外酶S样的粘附素 Lingide, gg3)、神经节四已糖基神经酰胺(gangliotetraosylceramide, Gg4)和磷脂酰乙醇胺(PE)。绿脓杆菌毒力因子——胞外酶S,是一种ADP-核糖转移酶,可与Hp的甘油脂受体特异结合,这与Hp胞外酶S,是一种ADP-核糖转移酶,可与Hp的甘油脂受体特异结合,这与Hp胞外酶S样粘附素和其脂质受体的结合相一致9。
25kDa外膜蛋白Valkomen等10采用ono ,这种粘附素具有弱血凝活性,可以与Lm发生粘附,以前研究认为毛样蛋白与Lm的结合是特异的,但后来的研究表明这种蛋白实际上是一种胞质内的铁结合蛋白,通过非特异的亲水作用与Lm结合。,此聚集类似于附着在细菌表面的物质,但在形态上有别于纤毛。。
16kDa外膜蛋白 Namavar等11发现了另一种粘附——16kDa外膜蛋白,它可与唾液酸粘蛋白上的硫酸寡糖结构如硫基Le)、Ⅳ型胶原和粘液结合12。其中,PE是胃粘膜上皮细胞上的表面成分,它与红细胞上的PE在脂肪酸组成上相一致,可以作为Hp的纤维血凝集、胞外酶S样分子和16kDa表面蛋白粘附素的受体。Hp上不同的粘附素有着不