车前子多糖抗脂质过氧化作用的研究论文.doc

车前子多糖抗脂质过氧化作用的研究论文.doc车前子多糖抗脂质过氧化作用的研究论文
袁从英熊晨郭会彩张然王素敏
【摘要】目的研究车前子多糖对硫酸亚铁维生素C(Fe2+VitC)致大鼠肝微粒体脂质过氧化的影响。方法通过大鼠肝微粒体的提取,制备Fe2+VitC系统诱导的脂质过氧化损伤模型,检测车前子多糖对丙二醛(MDA) 的抑制作用以及对超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,观察车前子多糖的抗脂质过氧化作用。结果车前子多糖显著抑制肝微粒体脂质过氧化,表明车前子多糖具有抑制Fe2+VitC增强肝微粒体脂质过氧化的效应。结论车前子多糖可能通过与Fe2+络合,降低反应体系中Fe2+游离浓度,而抑制微粒体脂质过氧化。
【关键词】车前子多糖;抗脂质过氧化;中药药理
【Abstract】 Objective To investigate the effect of semen plantaginis harides(SPP)on Fe2+VitC induced lipid peroxidation in rat liver microsomal. Methods Fe2+VitCinduced lipid peroxidation damage models icrosomes extraction. The expressions of malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) icrosomal. Conclusions SPP may occur through plexation , and inhibit lipid peroxidation.
【Key en plantaginis harides; Antilipid peroxidation; Herbal pharmacology
现代研究表明车前子多糖不仅具有整肠通便作用, Tris, 1 mol/L EDTA, mol/L蔗糖,%氯化钠溶液),并用玻璃匀浆器在冰水中研磨,制成大鼠肝匀浆。在1 000 r/min低温离心10 min,弃沉淀,上清液转移到中速离心管,9 000 r/min低温离心15 min,然后再将上清液转移至高速离心管,40 000 r/min低温离心30 min,沉淀为微粒体。用Log/ml),加入5×10-4FeSO4和5×10-3VitC(终浓度分别为5×10-5和5×10-4)启动反应。37℃水浴保温60 min 取出置冰浴,.freell,3 000 r/min离心10 min,去蛋白,%硫代巴比妥酸1 ml,100℃水浴加热40 min,冷却后用多功能微板分析仪在532 nm 处测OD 值。
MDA及SOD测定将大鼠肝微粒体作为正常对照组(对照组);以Fe2+VitC系统诱导的脂质过氧化模型为高脂模型组(模型组);实验组分别在模型组中加入不同剂量的车前子多糖(终浓度分别为50、100、200、400、800 mg/L)。按照试剂盒说明书,用多功能微板分析仪在波长532 nm处,测定MDA光密度值。SOD活性测定方法同MDA,根据试剂盒说明书,用多功能微板分析仪在550 nm处,测定其光密度值。
统计学处理数据