疏肝和胃丸对动物胃肠运动影响的实验研究.docx

空白对照组给予相同体积蒸馏水,给药后90 rain灌胃1%甲基橙溶液
,20rain后处死,取胃置于小烧杯中,加10mL蒸馏水,二|:;_胃
内容物充分洗于水中,用5%NaHC03,,以2000 r/min离
心10min,取上清液,分光光度计比色(波长420 nm),测量溶液光
密度,为胃中甲基橙光密度;以1% mL,加入10 mL蒸馏
水摇匀后,测其光密度作为基数甲基橙光密度,算出胃排空率。
胃排空率(%)=(1一胃中甲基橙光密度/基数甲基橙光密度)
100%
【1】:取50只小鼠,腹腔注射阿托品


mg/109后随机分组,分组方法同前,30 min后给药,给药方法
同前,给药后90min按前法测胃排空率。
【21:取50只小鼠分组给药同前,给药后30
min灌胃炭末, min后颈椎脱臼处死。立即剖腹取出胃肠,平铺
于玻璃板上,测量炭末头端在肠管内的移动距离(cm)和小肠全长
(自幽门至回盲部)(cm).计算推进百分率。
炭末推进%=炭末前端与幽门的距离/小肠全长×100%r
【2J:取50只小鼠腹腔注射阿托品


mg/109,随机分组,分组方法同前,30 min后给药,给药方法
同前,给药后30min予炭末灌胃,30min后立即按前述方法记录炭末
推进率。
。5在体肠蠕动实验【3I:动物分组及方法:将家兔40只随机分为疏
肝和胃丸高、中、低剂量组,胃苏;中剂组,至自对照组5组,每组8
,中、,d、
∥、 g/ 3个剂量相当于人1日等效剂量的1:2:4
倍给药。,相当于人1目等效荆量,空
白对照组给相同体积的蒸馏水。家兔乌拉坦麻醉后仰位缚于手术台
上,腹部剪毛,沿腹壁正中腹白线切开,打开腹腔时要注意防止误伤
肠管及内脏涌出。拉出回肠一段,在肠肌同一平面上以相距5 cm间
隔处各穿一短线,打结固定并留线头备用。在两短线的中间,由一连
有长线的蛙心夹夹住肠肌,然后将长线经肠固定管的上口拉出与描记
装置相连。用备用之两短线将肠肌固定在肠固定管下口两侧的小孔
上。注意不要使肠系膜扭曲以免影响血流通畅。用铁夹将肠固定管垂
直固定。调节描记装置,待收缩平稳,先记录一段用药前的肠肌收缩
曲线,然后由肠管给药;立即观察肠管运动的幅度和频率。
:,
计量资料用均数±标准差(工士S)表示;多组间比较,方差齐用方差
分析,方差不齐用非参数检验。
二、结果与分析
1,疏肝和胃丸对正常小鼠及阿托品作用后小鼠胃排空的影响
疏肝和胃丸3个剂量组对小鼠胃排空的推动作用,与胃苏冲剂组
及空白组有显著差异(p<,p<),在使用阿托品后的实验中
结果也是如此。结果见表1-1、1-2。
表1-1疏肝和胃丸正常小鼠胃排空试验的影响:(z±s;

n=IO)
+p<,¨p<(与窄白对照组比较)

撑p<,槲p<(与胃苏冲剂组比较)
高、中、低剂量组对正常小鼠胃排空增强,与空白组比较有显著
性差异(P<);高、中剂量组与胃苏组比较有显著性差异(P<
)。
:(X±S;俨10)
’p<,删p((与空白对照组比较)

#p<005,黼p<(与胃苏冲剂组比较)
高、中、低剂量组对阿托品缓陵小鼠胃排空增强,与空白组比较
有显著性差异(P<);高、中剂量组与胃苏组比较有显著性差异
(P<)。
2、疏肝和胃丸对小鼠及阿托品作用后小鼠的小肠推进率的影响
疏肝和胃丸高剂量组对小鼠小肠推进作用明显优于胃苏冲剂组
嚏空白组(p<),但对阿托品作用后小鼠小肠的推进作用,除高
剂量组外还有中剂量组也明显优于胃苏冲剂及空白组(p<,
p<),结果见表2-1、2-2。
表2-1疏肝和胃丸对正常小鼠小肠推进运动试验的影响:(;±。;
/7=10)
+p<,¨p‘(与宅白对照组比较)

样p<,栅p<(与胃苏冲剂组比较)
高、中、低剂量组对正常小鼠小肠推进运动增强,与空白组比较
有显著性差异(p<);高剂量组与胃苏组比较有显著性差异
(p<

表2—2疏肝和